2,3,8,8-tetramethyl-7-((triisopropylsilyl)oxy)-1,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one | 1258935-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,8,8-tetramethyl-7-((triisopropylsilyl)oxy)-1,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one
• CAS: 1258935-95-3
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂Si
• 分子量: 390.682
• InChiKey: VRWLYIXWMNPVJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,8,8-tetramethyl-7-((triisopropylsilyl)oxy)-1,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以18.4 mg的产率得到2,3,8,8-tetramethyl-7-triisopropylsilyloxy-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环炔– {Co2（CO）6}配合物与二烯的环加成反应

  摘要：

  已经实现了标题转换的通用协议，该协议适用于广泛的无环1,3-二烯和环状炔烃-{Co 2（CO）6 }配合物，在氧化后可生成各种类型的苯环中型环状化合物处理（参见方案; DDQ = 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌）。有趣的是，[4 + 2]环加成反应优先于Pauson-Khand反应进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201002683
• 作为产物：
  描述：

  、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 乙腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,3,8,8-tetramethyl-7-((triisopropylsilyl)oxy)-1,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环炔– {Co2（CO）6}配合物与二烯的环加成反应

  摘要：

  已经实现了标题转换的通用协议，该协议适用于广泛的无环1,3-二烯和环状炔烃-{Co 2（CO）6 }配合物，在氧化后可生成各种类型的苯环中型环状化合物处理（参见方案; DDQ = 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌）。有趣的是，[4 + 2]环加成反应优先于Pauson-Khand反应进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201002683