4-(2-methylphenyl)-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione | 1321921-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-methylphenyl)-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione
• CAS: 1321921-47-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S
• 分子量: 280.393
• InChiKey: LFUNXKJHBFZPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-o-methylphenyl-2-propen-1-one 、 硫脲 在 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 0.75h， 以85%的产率得到4-(2-methylphenyl)-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中制备 4,6-Diaryl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thiones

  摘要：

  嘧啶衍生物具有广泛的药用用途，因为它们具有多种生物活性，例如抗微生物、1 抗肿瘤和抗真菌活性；2 它们也被认为是重要的药物和农用化学品。 3-5最近报道的用于合成嘧啶衍生物 6-11 的许多方法都存在反应时间长、后处理复杂、反应条件不安全和产率低等缺点。在过去的十年中，离子液体因其对环境无害、高极性和良好的热稳定性而在有机化学中受到越来越多的关注。通常在离子液体作为反应介质中观察到更短的反应时间、高产率、更清洁的反应产物和高选择性。 12，13 在我们对离子液体介质应用的继续研究中，14-16 我们发现 1-n-(丁基)-3-甲基咪唑溴化物 ([bmim]Br) 与其他离子液体相比具有几个优点。 17,18据报道，[bmim]Br 用于硫醇、19 烷基芳烃和醇的氧化反应；20,21 苯甲酰酯的制备 22 和 3-乙酰乙酰香豆素衍生物的制备；23 和甲基芳基醚的脱甲基化 24。试剂安全、易于

  DOI：

  10.1080/00304948.2012.730944

文献信息

• Ultrasound-assisted synthesis of dihydropyrimidine-2-thiones
  作者：Javad Safaei-Ghomi、Ali Ghasemzadeh

  DOI：10.2298/jsc100212057s

  日期：——

  Chalcone derivatives were prepared by the condensation of various substituted aryl aldehydes and acetophenone in alkaline ethanol, while pyrimidine-2-thione derivatives were prepared by the combination of chalcones and thiourea under conventional and ultrasonic conditions. Advantages of the ultrasound effect were observed and high yields of the products were obtained after 20-30 min sonication. Characterization and structural elucidation of the products was realized based on chemical, analytical and spectral analyses. The results clearly demonstrated a high efficiency of the ultrasonic systems was achieved in the chemical processes.

  查尔酮衍生物是由各种取代的芳基醛和苯乙酮在碱性乙醇中缩合而制备的。 芳醛和苯乙酮在碱性乙醇中缩合而制备，而 而嘧啶-2-硫酮衍生物则是由查耳酮和硫脲在常规和超声条件下结合制备的。 而嘧啶-2-硫酮衍生物则是在常规和超声条件下将查耳酮和硫脲结合在一起制备的。观察到了 超声效应的优势，并在超声 20-30 分钟后获得了高产率的产物。 超声 20-30 分钟后，获得了高产率的产品。根据化学、生物化学和分子生物学方法，对 基于化学、分析和光谱分析实现了产品的表征和结构阐释。 分析。结果清楚地表明 超声波系统在化学过程中实现了高效率。