6-(benzyloxy(tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid | 1628321-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(benzyloxy(tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid
• CAS: 1628321-44-7
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: VUGCWTHBYBPEAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy(tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 82.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于锆(IV)稳定络合的四异羟肟酸螯合剂的合理设计、合成和评价

  摘要：

  生物医学应用中感兴趣的金属通常需要在使用前与靶向剂以稳定的方式络合和缔合。尽管大多数过渡金属络合过程的基本原理已经得到彻底研究，但 Zr IV的络合却在某种程度上被忽视了。近年来，这种金属受到越来越多的关注，尤其是在核医学中，使用89 Zr，这是一种具有近乎理想的癌症成像特性的 β +发射体。然而，已知用于这种放射性核素的最佳螯合剂是三异羟肟酸去铁胺 B (DFB)，其 Zr IV复合物表现出次佳的稳定性，导致89体内锆。最近的一份报告表明，与 DFB 的三异羟肟酸盐配合物相比，Zr IV 的四异羟肟酸盐络合物具有更高的热力学稳定性，我们设计了一系列不同几何形状的四异羟肟酸，以改善这种金属的络合。通过使用闭环复分解策略合成了三个空腔大小不同的大环（28 至 36 元环），以及它们的无环类似物。对89 Zr 的溶液研究表明，随着腔尺寸的增加，络合更有效。对这些新配合物在乙二胺四乙酸 (EDTA)

  DOI：

  10.1002/chem.201304115
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 在 水 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-(benzyloxy(tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于锆(IV)稳定络合的四异羟肟酸螯合剂的合理设计、合成和评价

  摘要：

  生物医学应用中感兴趣的金属通常需要在使用前与靶向剂以稳定的方式络合和缔合。尽管大多数过渡金属络合过程的基本原理已经得到彻底研究，但 Zr IV的络合却在某种程度上被忽视了。近年来，这种金属受到越来越多的关注，尤其是在核医学中，使用89 Zr，这是一种具有近乎理想的癌症成像特性的 β +发射体。然而，已知用于这种放射性核素的最佳螯合剂是三异羟肟酸去铁胺 B (DFB)，其 Zr IV复合物表现出次佳的稳定性，导致89体内锆。最近的一份报告表明，与 DFB 的三异羟肟酸盐配合物相比，Zr IV 的四异羟肟酸盐络合物具有更高的热力学稳定性，我们设计了一系列不同几何形状的四异羟肟酸，以改善这种金属的络合。通过使用闭环复分解策略合成了三个空腔大小不同的大环（28 至 36 元环），以及它们的无环类似物。对89 Zr 的溶液研究表明，随着腔尺寸的增加，络合更有效。对这些新配合物在乙二胺四乙酸 (EDTA)

  DOI：

  10.1002/chem.201304115

文献信息

• [EN] TETRAHYDROXAMATE CHELATORS OF ZIRCONIUM89 AND NIOBIUM90 FOR USE IN DIAGNOSTIC APPLICATIONS<br/>[FR] CHÉLATEURS DE TÉTRAHYDROXAMATE DU ZIRCONIUM 89 ET DU NIOBIUM 90 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES APPLICATIONS DIAGNOSTIQUES
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2014164988A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed is a compound of formula (I) or (II) in which R1-R4, R1,-R5,, Z1+-Z4, and Z1,-Z4, are as described herein. Also disclosed are a 89Zr- or 90Nb-containing complex of a compound of formula (I) or (II) and a method for obtaining a diagnostic image, such as a positron emission tomography (PET) image.

  公开了一种具有化学式（I）或（II）的化合物，其中R1-R4，R1-R5，Z1-Z4和Z1-Z4如本文所述。还公开了一种含有89Zr或90Nb的化合物的复合物，以及获得诊断图像的方法，例如正电子发射断层扫描（PET）图像。
• Preparation of 3-benzyloxy-2-pyridinone functional linkers: tools for the synthesis of 3,2-hydroxypyridinone (HOPO) and HOPO/hydroxamic acid chelators
  作者：Sarah Gibson、Rasika Fernando、Hollie K. Jacobs、Aravamudan S. Gopalan

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.031

  日期：2015.12

  In contrast to 2,3-dihydroxypyridine, the 3-benzyloxy protected derivative, 2, undergoes facile alkylation at ambient temperatures with a variety of functionalized alkyl halides in good yields. This alkylation has been used to prepare a number of linkers that permit the attachment of 3,2-HOPO moieties onto various scaffolds using a wide range of coupling methods. The Mitsunobu reaction of 2 with representative alcohols was found to be of limited value due to competing O-alkylation that led to product mixtures. The phthalimide 3j can be converted in two steps to HOPO isocyanate 6 in excellent yields. Isocyanate 6 can be coupled to amines at room temperature or to alcohols in refluxing dichloroethane to obtain the corresponding urea or carbamate linked ligand systems. The coupling of isocyanate 6 with TREN followed by deprotection gave the tris-HOPO 10, an interesting target as it has both cationic and anionic binding sites. The HOPO hydroxylamine linker 11 was shown to be especially valuable as its coupling with carboxylic acids proceeds with the concomitant generation of an additional hydroxamate ligand moiety in the framework. The utility of this linker was shown by the preparation of two mixed HOPO-hydroxamate chelators, 16 and 19, based on the structure of desferrioxamine, a well-known trihydroxamate siderophore. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.