(E)-1-(4-(2-(furan-2-yl)vinyl)phenyl)ethanone | 62551-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(4-(2-(furan-2-yl)vinyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: (E)-2-(4-acetylstyryl)furan；2-p-Acetylstyrylfuran；1-(4-(2-(Furan-2-yl)vinyl)phenyl)ethanone；1-[4-[(E)-2-(furan-2-yl)ethenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 62551-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: GIOVFEHAVBHDRM-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  348.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(2-(furan-2-yl)vinyl)phenyl)ethanone 、 氯乙酸乙酯 以 ice-water 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 以80%的产率得到Ethyl (E)-3-[p-(β-2-Furylvinyl)phenyl]-2,3-epoxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  (E)-2-[p-(.beta.-substituted-vinyl)phenyl]alkanoic acids

  摘要：

  由下式表示的(E)-2-[p-(.beta.-Substituted-vinyl)phenyl]alkanoic acids（I）：##STR1## 其中R.sub.1和X如下所定义，具有抗炎、镇痛、退热和抑制血小板聚集活性。

  公开号：

  US04053466A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 phosphotungstic acid 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-1-(4-(2-(furan-2-yl)vinyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  用酒精喂食Heck反应：由芳醇和溴化物一锅法合成丁苯酯

  摘要：

  芳醇用作Heck反应的原料。Keggin型杂多酸催化将醇选择性脱水为苯乙烯，然后将其单锅中与芳基溴化物进行钯催化的Heck芳基化反应，从而提供功能广泛的对苯二甲酸酯。溶剂的选择对于级联脱水-Heck反应至关重要，富电子芳基醇优先选择碱性介质，而缺电子的芳基醇则要求碱性较低的溶剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200340

文献信息

• YOSHIMURA S.; TAKAHASHI S.; KAWAMATA A.; KIKUGAWA K.; SUEHIRO H.; AOKI A., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 3, 685-702
  作者：YOSHIMURA S.、 TAKAHASHI S.、 KAWAMATA A.、 KIKUGAWA K.、 SUEHIRO H.、 AOKI A.

  DOI：——

  日期：——
• US4053466A
  申请人：——

  公开号：US4053466A

  公开（公告）日：1977-10-11