(Z)-4-氟查尔酮 | 102692-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: (Z)-4-氟查尔酮
• 英文名称: (Z)-4-fluorochalcone
• 英文别名: (Z)-3-(4-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 102692-46-6
• 化学式: C₁₅H₁₁FO
• 分子量: 226.25
• InChiKey: NYSCQZARWVHQBE-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-氟查尔酮 在 methanolate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以100%的产率得到4-fluorochalcone
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Keith; Duah, Christiana K.; Ranson, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 1, p. 109 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-fluorochalcone 在 sunlight 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 240.0h， 以3%的产率得到(Z)-4-氟查尔酮
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Keith; Duah, Christiana K.; Ranson, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 1, p. 109 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Merging Photocatalytic Doubly‐Decarboxylative C_sp²−C_sp² Cross‐Coupling for Stereo‐Selective (<i>E</i>)‐<i>α</i>,<i>β</i>‐Unsaturated Ketones Synthesis
  作者：Subal Mondal、Siba P. Midya、Soumya Mondal、Suman Das、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1002/chem.202303337

  日期：2024.1.26

  cross-coupling reaction. Present catalytic system efficiently cross-coupled α, β-unsaturated acids and α-keto acids to a variety of α, β-unsaturated ketones with excellent E-selectivity and functional group tolerance. In this merging catalysis, photocatalyst implicated through reductive quenching cycle whereas cross coupling proceeded over one electron oxidative pallado-cycle in a tandem pathway.

  在此，我们首次报道了光催化双脱羧C sp 2 -C sp 2交叉偶联反应。该催化体系能够将α , β-不饱和酸和α-酮酸与多种α , β-不饱和酮有效交叉偶联，具有优异的E-选择性和官能团耐受性。在这种合并催化中，光催化剂涉及还原猝灭循环，而交叉耦合则在串联途径中的一个电子氧化帕拉多循环上进行。
• US4910303A
  申请人：——

  公开号：US4910303A

  公开（公告）日：1990-03-20
• Bowden, Keith; Duah, Christiana K.; Ranson, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 1, p. 109 - 112
  作者：Bowden, Keith、Duah, Christiana K.、Ranson, Richard J.

  DOI：——

  日期：——