(Z)-4-氟-N-羟基苯甲酰氯 | 393165-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (Z)-4-氟-N-羟基苯甲酰氯
• 英文名称: (Z)-4-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride
• 英文别名: 4-Fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride；(1Z)-4-fluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 393165-20-3
• 化学式: C₇H₅ClFNO
• 分子量: 173.574
• InChiKey: VDMJCVUEUHKGOY-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1,8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2928
• 危险性描述：
  H301,H311,H314,H331
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  -20°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-氟-N-羟基苯甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 89.17h， 生成 巴米沙尼
  参考文献：
  名称：

  (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV

  摘要：

  该发明涉及一种包含该化合物及/或其药用盐的给药单元，以及包括该给药单元的包装。

  公开号：

  EP2792360A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲醛肟 生成 (Z)-4-氟-N-羟基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL- METHOXY NICOTINIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的过程，其中R1和R2如本文所定义，该化合物在制备活性药物化合物的中间体中有用。

  公开号：

  US20130102778A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(嘧啶-4-基)乙腈 、 (Z)-4-氟-N-羟基苯甲酰氯 在 (Z)-4-氟-N-羟基苯甲酰氯 作用下， 以73的产率得到5-amino-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyrimidinyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinylisoxazole derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种以式表示的异唑啉衍生物，其中R1代表氢、低级烷基、氨基、卤素、低级烷氧基等，R2代表取代或未取代的芳基等，R3代表氢或低级烷基，R4代表取代或未取代的苯基等，Y代表—CH2—、—CO—、—CH(CH3)—、—O—、—NH—等，或其药学上可接受的盐，具有优异的p38MAPkinase抑制作用。

  公开号：

  US07939536B2

文献信息

• [EN] MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2018102885A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates generally to chemical compounds and methods for their use and preparation in relation to the treatment of diseases, disorders or conditions which would benefit from the modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention thus also relates to the use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明一般涉及化合物及其在治疗需要调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的疾病、紊乱或症状方面的使用和制备方法。因此，本发明还涉及这些化合物在治疗方法和药物制造以及含有这些化合物的组合物方面的使用。
• [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2009073669A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一类新的公式（I）化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Regioselective synthesis of some isoxazolines and isoxazolidines bearing caprolactam moiety
  作者：Akın Sağirli、Yaşar Dürüst

  DOI：10.1080/00397911.2018.1448934

  日期：2018.6.18

  room temperature and the best protocol have been found for the transformation of nitrones to N-methyl isoxazolidines is silver acetate in refluxing xylene. The structural identification of target compounds was established by IR, nuclear magnetic resonance (NMR), high resolution mass spectrometry (HRMS) spectra, and X-ray diffraction analyses. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要异恶唑啉和异恶唑烷系列是通过芳香醛酮和腈氧化物与 N-乙烯基己内酰胺通过区域选择性 1,3-偶极环加成反应获得的，仅以中等产率产生 5-己内酰胺取代的区域异构体。使用不同条件优化环加成反应。用于将腈氧化物转化为异恶唑的一种是室温下的三乙胺，并且已发现将硝酮转化为 N-甲基异恶唑的最佳方案是回流二甲苯中的乙酸银。目标化合物的结构鉴定是通过红外、核磁共振 (NMR)、高分辨率质谱 (HRMS) 光谱和 X 射线衍射分析建立的。图形概要
• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。