acetic acid-[4-(3-chloro-propionyl)-anilide] | 3663-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid-[4-(3-chloro-propionyl)-anilide]
• 英文别名: Essigsaeure-[4-(3-chlor-propionyl)-anilid]；N-[4-(3-chloro-propionyl)phenyl]acetamide；α-Chlor-p-acetamino-propiophenon；4-Acetamino-β-chlor-propiophenon；4-(ω-Chlorpropionyl)acetanilid；N-[4-(3-chloropropanoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 3663-97-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: DSFBHJHXJUEAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-[4-(3-chloro-propionyl)-anilide] 在 盐酸 作用下， 生成 α-Chlor-p-amino-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  结核的化学治疗，第九部分：新的噻唑基硫代氨基甲酸酯类化合物的合成和筛选

  摘要：

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580713
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 盐酸 、 甲醇 、 二硫化碳 、 三氯化铝 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-[4-(3-chloro-propionyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Nambara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 7,8-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-4-amines are novel kinase inhibitors
  申请人：Gracias J. Vijaya

  公开号：US20060270663A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Compounds having the Formula (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式（I）的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。本发明还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• SUBSTITUTED 7,8-DIHYDRO-1HPYRIMIDO[4,5-B]DIAZEPIN-4-AMINES ARE NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Gracias Vijaya J.

  公开号：US20110105476A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds having the Formula (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式（I）的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还揭示了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Substituted 7,8-dihydro-1H-pyrimido[4,5-B][1,4]diazepin-4-amines are novel kinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories, Inc.

  公开号：US07795248B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  Compounds having the Formula (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式（I）的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Scaffold oriented synthesis. Part 2: Design, synthesis and biological evaluation of pyrimido-diazepines as receptor tyrosine kinase inhibitors
  作者：Vijaya Gracias、Zhiqin Ji、Irini Akritopoulou-Zanze、Cele Abad-Zapatero、Jeffrey R. Huth、Danying Song、Philip J. Hajduk、Eric F. Johnson、Keith B. Glaser、Patrick A. Marcotte、Lori Pease、Nirupama B. Soni、Kent D. Stewart、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.021

  日期：2008.4

  We report the discovery of the pyrimido-diazepine scaffolds as novel adenine mimics. Structure-based design led to the discovery of analogs with potent inhibitory activity against receptor tyrosine kinases, such as KDR, Flt3 and c-Kit. Compound 14 exhibited low nanomolar KDR enzymatic and cellular potencies (IC50 = 9 and 52 nM, respectively). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bourdon,R.; Ranisteano-Bourdon,S., Chimica Therapeutica, 1971, vol. 6, p. 93 - 100
  作者：Bourdon,R.、Ranisteano-Bourdon,S.

  DOI：——

  日期：——