diethyl 2-(acetylamino)-2-[(E)-2-methoxyethenyl]malonate | 66966-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(acetylamino)-2-[(E)-2-methoxyethenyl]malonate
• 英文别名: diethyl 2-acetamido-2-[(E)-2-methoxyethenyl]propanedioate
• CAS: 66966-89-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆
• 分子量: 273.286
• InChiKey: GHDXKZGQRILEAH-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(acetylamino)-2-[(E)-2-methoxyethenyl]malonate 在 sodium methylate 作用下， 反应 1.5h， 生成 methyl DL-2-acetamido-2-amino-4-methoxy-cis-but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  改进了对β，γ-烯醇醚氨基酸，L-2-氨基-4-甲氧基-反丁酸-烯酸和l-2-氨基-4-甲氧基-丁酸-烯酸的合成途径

  摘要：

  已开发出排除异构体的L-2-氨基-4-甲氧基-丁-3-烯酸的合成途径。关键步骤是在六甲基二硅氮烷和Me 3 SiI存在下，通过在CCl 4中回流，从相应的二甲基缩醛直接形成-enol醚衍生物。同分异构的L-氨基酸可从该路线由异构化中间，甲基访问DL-2-乙酰氨基-2-氨基-4-甲氧基-丁-3-烯酸甲酯在217℃，得到-在一个1:1的混合物10的比例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98044-4
• 作为产物：
  描述：

  β-acetamido-β,β-di(ethoxycarbonyl)propionaldehyde 在 碘代三甲硅烷 、 氯化铵 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diethyl 2-(acetylamino)-2-[(E)-2-methoxyethenyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  改进了对β，γ-烯醇醚氨基酸，L-2-氨基-4-甲氧基-反丁酸-烯酸和l-2-氨基-4-甲氧基-丁酸-烯酸的合成途径

  摘要：

  已开发出排除异构体的L-2-氨基-4-甲氧基-丁-3-烯酸的合成途径。关键步骤是在六甲基二硅氮烷和Me 3 SiI存在下，通过在CCl 4中回流，从相应的二甲基缩醛直接形成-enol醚衍生物。同分异构的L-氨基酸可从该路线由异构化中间，甲基访问DL-2-乙酰氨基-2-氨基-4-甲氧基-丁-3-烯酸甲酯在217℃，得到-在一个1:1的混合物10的比例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98044-4

文献信息

• ALKS, VITAUTS;SUFRIN, JANICE R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 5257-5260
  作者：ALKS, VITAUTS、SUFRIN, JANICE R.

  DOI：——

  日期：——