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| 134312-37-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
134312-37-1
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
LELHYOBQHSGMRE-LODGFRSBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 5,5,9-Trimethyl-spiro[5.5]undecane-1,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclopropanation-ring fragmentation leading to spirocyclic ring construction: a stereoselective synthesis of .beta.-chamigrene
    摘要:
    The transannular cyclopropanation of a keto carbene generated by Rh2(OAc)4 catalysis on a bicyclic dihydropyran nucleus provided a key oxatricyclic ketone intermediate for the synthesis of the [6.6] spirocyclic ring construction. Selective fragmentation of the cyclopropane followed by hydrolytic cleavage of the C-O bond provided the spirocyclic skeleton. Functional group manipulations to adjust oxidation states led to a total synthesis of (+/-)-beta-chamigrene in 14 steps without the use of protection/deprotection schemes.
    DOI:
    10.1021/jo00014a032
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dimethyl-2-methylenecyclohexanone 在 dirhodium tetraacetate sodium hydroxide草酰氯对苯二酚 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclopropanation-ring fragmentation leading to spirocyclic ring construction: a stereoselective synthesis of .beta.-chamigrene
    摘要:
    The transannular cyclopropanation of a keto carbene generated by Rh2(OAc)4 catalysis on a bicyclic dihydropyran nucleus provided a key oxatricyclic ketone intermediate for the synthesis of the [6.6] spirocyclic ring construction. Selective fragmentation of the cyclopropane followed by hydrolytic cleavage of the C-O bond provided the spirocyclic skeleton. Functional group manipulations to adjust oxidation states led to a total synthesis of (+/-)-beta-chamigrene in 14 steps without the use of protection/deprotection schemes.
    DOI:
    10.1021/jo00014a032
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