phenylmethyl (4S)-4-[3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 167016-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl (4S)-4-[3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: (S)-benzyl 4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate；benzyl (4S)-4-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 167016-72-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₆
• 分子量: 408.411
• InChiKey: UZIDMGDVUHUGOO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (4S)-4-[3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 三乙基硅烷 、 silver trifluoroacetate 、 氯甲酸乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-恶唑烷酮-5-酮和1,3-恶唑烷酮-6-酮由二十种常见的α-氨基酸合成N-甲基β-氨基酸的有效方法

  摘要：

  应用N-甲基β-氨基酸通常是潜在合成具有生物活性的修饰的肽和其他寡聚体的应用。先前的工作强调了1，3-恶唑烷-5-酮的还原裂解以合成N-甲基α-氨基酸。从α-氨基酸开始，使用两种方法来制备相应的N-甲基β-氨基酸。首先，α -氨基酸转化为Ñ甲基α -氨基酸由所谓的“-1,3-恶唑-5-酮的策略”，将它们再由同系阿恩特-艾斯特方法，得到Ñ-protected Ñ -甲基β -氨基酸选自20种常见衍生α -氨基酸。这些化合物的制备产率为23–57％（相对于N-甲基α-氨基酸）。在第二种方法中，可以通过Arndt–Eistert方法将12个N保护的α-氨基酸直接同源，然后将所得的β-氨基酸以30–45％的产率转化为1,3-恶二嗪-6-酮。 。最后，还原裂解以41–63％的收率提供了所需的N-甲基β-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690235
• 作为产物：
  描述：

  N-[(苄氧基)羰基]-5-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-L-正缬氨酸 、 聚合甲醛 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到phenylmethyl (4S)-4-[3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-恶唑烷酮-5-酮和1,3-恶唑烷酮-6-酮由二十种常见的α-氨基酸合成N-甲基β-氨基酸的有效方法

  摘要：

  应用N-甲基β-氨基酸通常是潜在合成具有生物活性的修饰的肽和其他寡聚体的应用。先前的工作强调了1，3-恶唑烷-5-酮的还原裂解以合成N-甲基α-氨基酸。从α-氨基酸开始，使用两种方法来制备相应的N-甲基β-氨基酸。首先，α -氨基酸转化为Ñ甲基α -氨基酸由所谓的“-1,3-恶唑-5-酮的策略”，将它们再由同系阿恩特-艾斯特方法，得到Ñ-protected Ñ -甲基β -氨基酸选自20种常见衍生α -氨基酸。这些化合物的制备产率为23–57％（相对于N-甲基α-氨基酸）。在第二种方法中，可以通过Arndt–Eistert方法将12个N保护的α-氨基酸直接同源，然后将所得的β-氨基酸以30–45％的产率转化为1,3-恶二嗪-6-酮。 。最后，还原裂解以41–63％的收率提供了所需的N-甲基β-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690235

文献信息

• The effect of N-methylation on transition state mimetic inhibitors of the <i>Plasmodium</i> protease, plasmepsin V
  作者：Michelle Gazdik、Matthew T. O'Neill、Sash Lopaticki、Kym N. Lowes、Brian J. Smith、Alan F. Cowman、Justin A. Boddey、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1039/c4md00409d

  日期：——

  An N-methylation strategy has been applied to transition state mimetics that are potent inhibitors of plasmepsin V to improve their physical characteristics and their ability to reduce the viability of Plasmodium parasites in culture.

  一种N-甲基化策略已应用于类似过渡态的模拟物，这些模拟物是强效的plasmepsin V抑制剂，以改善它们的物理特性和减少Plasmodium寄生虫在培养中的存活能力。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20090275537A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体、制药组合物以及治疗与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病状的方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：QIAN Xiangping

  公开号：US20120135964A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体、制药组合物和治疗与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病状的方法。
• US8088793B2
  申请人：——

  公开号：US8088793B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8759374B2
  申请人：——

  公开号：US8759374B2

  公开（公告）日：2014-06-24