1-benzyl-2,5-bis<(2-hydroxyethoxy)methyl>imidazole | 115912-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2,5-bis<(2-hydroxyethoxy)methyl>imidazole
• 英文别名: 2-[[3-benzyl-2-(2-hydroxyethoxymethyl)imidazol-4-yl]methoxy]ethanol
• CAS: 115912-72-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: NTZZJGSZFNYVKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2,5-bis<(2-hydroxyethoxy)methyl>imidazole 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium amide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氨 为溶剂， 生成 3,6,13,16-Tetraoxa-9,23-diazotricyclo<16.3.1.1^8,11>-tricosa-1(22),8,10,18,20-pentaene-22-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic effects at carboxylate: a syn-oriented model for the histidine-aspartate couple in enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00225a056
• 作为产物：
  描述：

  1-benzylimidazole-2,5-dimethanol 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 生成 1-benzyl-2,5-bis<(2-hydroxyethoxy)methyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic effects at carboxylate: a syn-oriented model for the histidine-aspartate couple in enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00225a056

文献信息

• Synthesis of 2,4(5)-bis(hydroxymethyl)imidazoles and 2,4(5)-bis[(2-hydroxyethoxy)methyl]imidazoles. Precursors of 2,4(5)-connected imidazole crown ethers
  作者：Steven C. Zimmerman、Katherine D. Cramer、Adam A. Galan

  DOI：10.1021/jo00267a008

  日期：1989.3
• ZIMMERMAN, STEVEN C.;CRAMER, KATHERINE D.;GALAN, ADAM A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1256-1264
  作者：ZIMMERMAN, STEVEN C.、CRAMER, KATHERINE D.、GALAN, ADAM A.

  DOI：——

  日期：——