3,6,13,16-Tetraoxa-9,23-diazotricyclo<16.3.1.1^8,11>-tricosa-1(22),8,10,18,20-pentaene-22-benzamide | 115912-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6,13,16-Tetraoxa-9,23-diazotricyclo<16.3.1.1^8,11>-tricosa-1(22),8,10,18,20-pentaene-22-benzamide
• 英文别名: NoName_4086；3,6,13,16-tetraoxa-9,23-diazatricyclo[16.3.1.18,11]tricosa-1(21),8,10,18(22),19-pentaene-22-carboxamide
• CAS: 115912-75-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₅
• 分子量: 361.398
• InChiKey: YOEADGUTVNDRBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzylimidazole-2,5-dimethanol 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium amide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氨 为溶剂， 生成 3,6,13,16-Tetraoxa-9,23-diazotricyclo<16.3.1.1^8,11>-tricosa-1(22),8,10,18,20-pentaene-22-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic effects at carboxylate: a syn-oriented model for the histidine-aspartate couple in enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00225a056

文献信息

• Syn and anti-oriented imidazole carboxylates as models for the histidine-aspartate couple in serine proteases and other enzymes
  作者：Steven C. Zimmerman、Jean S. Korthals、Katherine D. Gramer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81797-x

  日期：1991.1

  Several compounds containing an imidazole and a carboxylic acid group have been synthesized and studied as models for the His-Asp couple found in serine proteases and other enzymes. The ability of the carboxylic acid group to increase the basicity of the imidazole and its role in nucleophilic and general base catalysis by the imidazole is described.

  已经合成了几种含有咪唑和羧酸基的化合物，并作为在丝氨酸蛋白酶和其他酶中发现的His-Asp对的模型进行了研究。描述了羧酸基团增加咪唑碱性的能力及其在咪唑亲核和一般碱催化中的作用。