(3S,3aR)-3-hydroxy-2,3,3a,6-tetrahydro-1H-indene-4,4,5,5-tetracarbonitrile | 114615-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,3aR)-3-hydroxy-2,3,3a,6-tetrahydro-1H-indene-4,4,5,5-tetracarbonitrile
• CAS: 114615-00-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O
• 分子量: 238.249
• InChiKey: HXPNOLUOMJPSLU-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 熔点：
  155.5-157.0 °C
• 沸点：
  631.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  115.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-vinylcyclopent-2-enone 在 水 、 二异丁基氢化铝 、 sodium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3S,3aR)-3-hydroxy-2,3,3a,6-tetrahydro-1H-indene-4,4,5,5-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含有烯丙基取代基的手性二烯在 Diels-Alder 反应中的表面选择性

  摘要：

  Les diene chiraux 利用sont desvinyl-1 cyclopentenes 取代en position 3 et des oxydes-1 de (dihydro-2,3vinyl-4) thiophenes

  DOI：

  10.1021/ja00222a022

文献信息

• Face selectivity in Diels-Alder reactions of chiral dienes containing allylic substituents
  作者：Matthew J. Fisher、Warren J. Hehre、Scott D. Kahn、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/ja00222a022

  日期：1988.7

  Les dienes chiraux utilises sont des vinyl-1 cyclopentenes substitues en position 3 et des oxydes-1 de (dihydro-2,3 vinyl-4) thiophenes

  Les diene chiraux 利用sont desvinyl-1 cyclopentenes 取代en position 3 et des oxydes-1 de (dihydro-2,3vinyl-4) thiophenes