tert-butyl 3-(2-acetylphenyl)azetidine-1-carboxylate | 1607485-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-acetylphenyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1607485-97-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: ULOIHMQCNXNNPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-acetylphenyl)azetidine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (R)-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-3-(1-(2-(1-(methylsulfonyl)azetidin-3-yl)phenyl)ethyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  揭示了Formula A的化合物：Formula A或其盐，其中“Het”、“Ra”和“Rb”在此处定义，具有阻断在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含Formula A的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2014066490A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 、 1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 三甲基氯硅烷 、 锌 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 tert-butyl 3-(2-acetylphenyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  揭示了Formula A的化合物：Formula A或其盐，其中“Het”、“Ra”和“Rb”在此处定义，具有阻断在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含Formula A的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2014066490A1

文献信息

• BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150252034A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Disclosed are compounds of Formula A: Formula A, or a salt thereof, wherein “Het”, R a , and R b are defined herein, which have properties for blocking Na v 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  本发明涉及A式化合物：A式，或其盐，其中“Het”，Ra和Rb的定义在此处，具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav1.7离子通道的特性。还描述了包含A式化合物或其盐的药物制剂，以及使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。
• US9624208B2
  申请人：——

  公开号：US9624208B2

  公开（公告）日：2017-04-18