(3S,6S)-2-benzyl-3-methyl-1,4-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid | 1620320-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S)-2-benzyl-3-methyl-1,4-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
• CAS: 1620320-71-9
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄
• 分子量: 317.345
• InChiKey: HSYUJLAZUBANJN-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene L-alanine methyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氰硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (I) 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 43.33h， 生成 (3S,6S)-2-benzyl-3-methyl-1,4-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of novel aza-diketopiperazines via a domino cyclohydrocarbonylation/addition process

  摘要：

  从氨基酸出发，通过多米诺Rh(I)催化环加氢羰基化/加成反应，实现了一种新型aza-二酮哌嗪（aza-DKP）骨架的简短且非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc03660c