1-p-Anisyl-1-chlor-propen-3-al-oxim | 72806-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-p-Anisyl-1-chlor-propen-3-al-oxim
• 英文别名: N-[3-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ylidene]hydroxylamine；N-[3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]hydroxylamine
• CAS: 72806-45-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: USIMNTVBPVHBQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  350.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Anisyl-1-chlor-propen-3-al-oxim 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-氨基-5-(4-甲氧基-苯基)-噻吩-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基酮合成新型噻吩并[b]氮杂二酮

  摘要：

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.

  DOI：

  10.1055/s-2002-31963
• 作为产物：
  描述：

  <3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-yliden> dimethyliminium perchlorate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到1-p-Anisyl-1-chlor-propen-3-al-oxim
  参考文献：
  名称：

  Liebscher, Juergen; Neumann, Bernd; Hartmann, Horst, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 915 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Selenophene Analogues of the Tacrine Series: Comparison of Classical Route and Microwave Irradiation
  作者：Gilbert Kirsch、David Thomae、Pierre Seck

  DOI：10.1055/s-2008-1067001

  日期：2008.5

  New 3-amino-2-selenophenecarbonitriles condensed with cyclanones to afford, in one step, analogues of Tacrine. A comparison between classical heating and microwave irradiation for the Friedlander condensation is presented.

  新的 3-氨基-2-硒吩甲腈与环烷酮缩合，一步得到他克林的类似物。介绍了弗里德兰德冷凝的经典加热和微波辐射之间的比较。
• Synthesis of a Novel Series of Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-(3H)-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi

  DOI：10.1055/s-0029-1218697

  日期：2010.5

  2-Aminothieno[3,2-d]pyrimidin-4-ones were synthesized in one step by condensation of 3-amino(benzo)thiophene carboxylate with chloroformamidine hydrochloride.

  2-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮通过一步缩合反应合成，方法是将3-氨基（苯并）噻吩羧酸盐与氯甲酰胺盐酸盐进行反应。
• Liebscher, Juergen; Neumann, Bernd; Hartmann, Horst, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 915 - 918
  作者：Liebscher, Juergen、Neumann, Bernd、Hartmann, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Thieno[b]azepinediones from α-Methylene Ketones
  作者：Evelyne Migianu、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1055/s-2002-31963

  日期：——

  New substituted 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones were synthesized in seven steps, starting from substituted u-methylene ketones, via 3-aminothiophene-2-carboxylic acid alkyl esters.

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.