<3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-yliden> dimethyliminium perchlorate | 39812-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-yliden> dimethyliminium perchlorate
• 英文别名: (γ-Chloro-p-methoxycinnamylidene)dimethylammonium Perchlorate；[3-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-allylidene]-dimethyl-ammonium; perchlorate；3-Chlor-3-(4-methoxy-phenyl)-N,N-dimethyl-prop-2-enylimmonium；[3-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;perchlorate
• CAS: 39812-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₅ClNO*ClO₄
• 分子量: 324.161
• InChiKey: BIJOFFSZAIIPKM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-yliden> dimethyliminium perchlorate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到1-p-Anisyl-1-chlor-propen-3-al-oxim
  参考文献：
  名称：

  Liebscher, Juergen; Neumann, Bernd; Hartmann, Horst, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 915 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium perchlorate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 <3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-yliden> dimethyliminium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of isoxazoles and isothiazoles. A convenient synthesis of thioenaminones from enaminones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a011

文献信息

• 3-Chloro-2-propeniminium-salze (vinyloge Amidchloride) als vorteilhafte Synthesebausteine der organischen Chemie
  作者：Jürgen Liebscher、Horst Hartmann

  DOI：10.1055/s-1979-28636

  日期：——

  The easily available 3-chloropropeniminium salts have recently attained synthetic importance as versatile synthons. As 1,3-bifunctional electrophilic systems, they react easily with different nucleophilic reagents to form numerous acylic and, in particular, heterocyclic compounds. 1. Synthesen von 3-Chloro-propeniminium-salzen 2. Reaktionen der 3-Chloro-2-propeniminium-salze 2.1. Reaktionen mit nucleophilen Sauerstoff-Verbindungen 2.2. Reaktionen mit nucleophilen Schwefel- bzw. Selen-Verbindungen 2.3. Reaktionen mit Aminen 2.4. Reaktionen mit nucleophilen Kohlenstoff-Verbindungen 2.5. Reaktionen mit bifunktionellen Nucleophilen 2.5.1. Synthesen von 5-Ring-Heterocyclen 2.5.2. Synthesen von 6-Ring-Heterocyclen 2.5.3. Synthesen von 7-Ring-Heterocyclen

  近来，易于获得的 3-氯丙烯亚胺盐作为多功能合成物在合成方面具有重要意义。作为 1,3-双官能亲电体系，它们很容易与不同的亲核试剂发生反应，生成许多酰基化合物，特别是杂环化合物。 1. 3-氯丙烯亚胺盐的合成 2. 3-氯-2-丙烯亚胺盐的反应 2.1. 与亲核氧化合物的反应 2.2. 与亲核硫和硒化合物的反应 2.3. 与胺的反应 2.4.与双官能团亲核物的反应 2.5.1.
• Gupton, John T.; Coury, Joe; Moebus, Martin, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 12, p. 1575 - 1586
  作者：Gupton, John T.、Coury, Joe、Moebus, Martin、Fitzwater, Susan

  DOI：——

  日期：——
• Holy,A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 4127 - 4142
  作者：Holy,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schneider, Peter; Fischer, Gerhard W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 2, p. 229 - 236
  作者：Schneider, Peter、Fischer, Gerhard W.

  DOI：——

  日期：——
• Liebscher,J.; Hartmann,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, # 5, p. 705 - 730
  作者：Liebscher,J.、Hartmann,H.

  DOI：——

  日期：——