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ethyl (3R,4S)-4-benzoyl-2-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate | 86380-71-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (3R,4S)-4-benzoyl-2-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate
英文别名
——
ethyl (3R,4S)-4-benzoyl-2-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate化学式
CAS
86380-71-4;115665-25-3
化学式
C25H21BrN2O3
mdl
——
分子量
477.357
InChiKey
YFCYUHMRARCSNP-GGAORHGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    58.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (3R,4S)-4-benzoyl-2-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate苯肼乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以45%的产率得到1,3,4-triphenyl-5-(p-bromophenyl)-1H,5H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-7-one
    参考文献:
    名称:
    α-酮三亚胺与α,β-不饱和酮的环加成产物的结构
    摘要:
    C-乙氧基羰基N-芳基nitrilimines的环加成和它们的C-乙酰类似物4到α,β-不饱和的酮,得到主要的5-酰基-4-芳基-2-吡唑啉衍生物和分别。所述cycloadducts的结构和通过光谱(支持的13 C NMR,1 H NMR和IR)和分析数据。Tewari和Parihar关于这些反应的区域化学的结论无法维持。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86739-9
  • 作为产物:
    描述:
    乙基(2E)-[(4-溴苯基)亚肼基](氯)乙酸酯反式-查耳酮三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 19.0h, 以20%的产率得到ethyl (3R,4S)-4-benzoyl-2-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Nuclear magnetic resonance spectroscopy and the structures of the regioisomeric products of the cycloaddition of C-ethoxycarbonyl-N-arylnitrilimines to α,β-unsaturated ketones
    摘要:
    H-1 NMR chemical shifts were used to assign the structures of the regioisomeric products obtained from the reactions of C-ethoxycarbonyl-N-arylnitrilimines 2A-E to alpha,beta-unsaturated ketones 3a-j. The assignments were based on the large observed difference between chemical shifts of the H-4 and H-5 of the 2-pyrazoline ring residue. Values of 1.29 +/- 0.06 and 0.34 +/- 0.03 ppm were found for DELTA-delta-4,5 for the 5-aroyl- and 4-aroyl-2-pyrazoline regioisomers 4 and 5, respectively. The regioselectivity in the studied cycloaddition reactions is interpreted in terms of FMO method.
    DOI:
    10.1016/0584-8539(92)80127-i
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文献信息

  • Albar, Hassan A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 7, p. 1756 - 1764
    作者:Albar, Hassan A.
    DOI:——
    日期:——
  • EZMIRLY, SALEH T.;SHAWALI, AHMAD S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1743-1750
    作者:EZMIRLY, SALEH T.、SHAWALI, AHMAD S.
    DOI:——
    日期:——
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