ethyl 8-iodo-4-methyl-2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-6-quinolinecarboxylate | 548445-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-iodo-4-methyl-2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-6-quinolinecarboxylate
• CAS: 548445-71-2
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃INO₅S
• 分子量: 489.211
• InChiKey: GRIPMPMXYIOUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-iodo-4-methyl-2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-6-quinolinecarboxylate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三(2-呋喃基)膦 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ethyl 8-allyl-2-ethyl-4-methyl-6-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Functionalization of Quinolines in Positions 2 and 8 via Polyfunctional­ Aryl- and Heteroarylmagnesium Intermediates

  摘要：

  本文介绍了一种制备功能化 8-iodo-2-trifluoromethanesulfonyloxyquinolines 的有效方法。碘官能团可通过碘镁交换反应选择性地转化为其他残基。 此外，三氟甲磺酸官能团还可在 Negishi 交叉偶联反应中用作离去基团。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36828
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-{[(E)-(dimethylamino)methylidene]amino}-3-[(1Z)-3-ethoxy-1-methyl-3-oxoprop-1-eny]-5-iodobenzoate 在 吡啶 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 8-iodo-4-methyl-2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-6-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Functionalization of Quinolines in Positions 2 and 8 via Polyfunctional­ Aryl- and Heteroarylmagnesium Intermediates

  摘要：

  本文介绍了一种制备功能化 8-iodo-2-trifluoromethanesulfonyloxyquinolines 的有效方法。碘官能团可通过碘镁交换反应选择性地转化为其他残基。 此外，三氟甲磺酸官能团还可在 Negishi 交叉偶联反应中用作离去基团。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36828

文献信息

• Expeditious Functionalization of Quinolines in Positions 2 and 8 via Polyfunctional­ Aryl- and Heteroarylmagnesium Intermediates
  作者：Paul Knochel、Anne Staubitz、Wolfgang Dohle

  DOI：10.1055/s-2003-36828

  日期：——

  An efficient way to prepare functionalized 8-iodo-2-trifluoromethanesulfonyloxyquinolines is presented. The iodo functionality could be selectively converted into other residues via an iodine-magnesium exchange reaction. In addition, the trifluoromethanesulfonate functionality was used as a leaving group in Negishi cross-coupling reactions.

  本文介绍了一种制备功能化 8-iodo-2-trifluoromethanesulfonyloxyquinolines 的有效方法。碘官能团可通过碘镁交换反应选择性地转化为其他残基。 此外，三氟甲磺酸官能团还可在 Negishi 交叉偶联反应中用作离去基团。