3-O-dodecyl-5,6-O-isopropylidene ascorbic acid | 126100-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-dodecyl-5,6-O-isopropylidene ascorbic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-dodecoxy-4-hydroxy-2H-furan-5-one
• CAS: 126100-67-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O₆
• 分子量: 384.513
• InChiKey: BRWATYHJFGSEAH-FUHWJXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-dodecyl-5,6-O-isopropylidene ascorbic acid 生成 3‐O‐dodecyl‐L‐ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  NIHRO, YASUNORI;MIYATAKA, HIDEKI;SUDO, TADAMITSU;MATSUMOTO, HITOSHI;SATOH+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2152-2157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 、 5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-O-dodecyl-5,6-O-isopropylidene ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  Ascorbic acid derivative

  摘要：

  本发明提供的预防和治疗器官功能障碍的制剂是一种具有预防和治疗器官功能障碍活性氧物种和活性有机自由基物种引起的药物，并通过含有作为活性成分的抗坏血酸衍生物而在体内非常改善了稳定性，该抗坏血酸衍生物的结构式为： 其中R2是从以下类别中选择的一组，包括具有7个至15个碳原子的终端烷基的烷基羰基较低烷基基团，具有9个至17个碳原子的烷基基团和具有7个至20个碳原子的终端烷氧基的烷氧羰基较低烷基基团；以及上述结构式中R2为具有7个至15个碳原子的终端烷基的烷基羰基较低烷基基团的抗坏血酸衍生物是新颖的，并与其制备方法一起在本说明书中披露。

  公开号：

  US05194445A1

文献信息

• ASCORBIC ACID DERIVATIVES
  申请人：NIPPON HYPOX LABORATORIES INCORPORATED

  公开号：EP0444199A1

  公开（公告）日：1991-09-04

  A drug effective in preventing and ameliorating dysfunctions of organs caused by active oxygen species and active organic radical species, comprising an ascorbic acid derivative of general formula (I) as the active ingredient in order to solve the problem of in vivo unstableness of conventional drugs, wherein R₂ represents a group selected from among alkylcarbonyl (lower alkyl) groups wherein the terminal alkyl group has 7 to 15 carbon atoms, alkyl groups having 9 to 17 carbon atoms, and alkoxycarbonyl (lower alkyl) groups wherein the terminal alkoxy group has 7 to 20 carbon atoms. Ascorbic acid derivatives of the above general formula, wherein R₂ represents an alkylcarbonyl (lower alkyl) group wherein the terminal alkyl group has 7 to 15 carbon atoms are new substances, and this invention discloses these new substances and a method of producing the same.

  一种有效预防和改善由活性氧和活性有机自由基引起的器官功能障碍的药物，由通式(I)的抗坏血酸衍生物作为活性成分，以解决传统药物在体内不稳定的问题、其中 R₂ 代表选自烷基羰基（低级烷基）（其中末端烷基具有 7 至 15 个碳原子）、烷基（具有 9 至 17 个碳原子）和烷氧基羰基（低级烷基）（其中末端烷氧基具有 7 至 20 个碳原子）的基团。上述通式中，R₂代表烷基羰基（低级烷基），其中末端烷基具有 7 至 15 个碳原子的抗坏血酸衍生物是新物质，本发明公开了这些新物质及其生产方法。
• NIHRO, YASUNORI;MIYATAKA, HIDEKI;SUDO, TADAMITSU;MATSUMOTO, HITOSHI;SATOH+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2152-2157
  作者：NIHRO, YASUNORI、MIYATAKA, HIDEKI、SUDO, TADAMITSU、MATSUMOTO, HITOSHI、SATOH+

  DOI：——

  日期：——
• US5194445A
  申请人：——

  公开号：US5194445A

  公开（公告）日：1993-03-16
• Ascorbic acid derivative
  申请人：Nippon Hypox Laboratories Incorporated

  公开号：US05194445A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  The preparation for preventing and curing organ dysfunctions, provided by the present invention, is a medicament having the activity to prevent and cure organ dysfunctions which active oxygen species and active organic radical species would cause, and unconventionally improved in stability in vivo by containing, as an active component, the ascorbic acid derivative of the formula, ##STR1## wherein R.sub.2 is a group selected from the class consisting of an alkylcarbonyl lower alkyl group of which the terminal alkyl group has 7 inclusive to 15 inclusive carbon atoms, an alkyl group having 9 inclusive to 17 inclusive alkyl groups and an alkoxycarbonyl lower alkyl group of which the terminal alkoxy group has 7 inclusive to 20 inclusive carbon atoms; and the ascorbic acid derivative of the above formula in which R.sub.2 is an alkylcarbonyl lower alkyl group of which the terminal alkyl group has 7 inclusive to 15 inclusive carbon atoms is novel and disclosed in the present specification together with the process for its preparation.

  本发明提供的预防和治疗器官功能障碍的制剂是一种具有预防和治疗器官功能障碍活性氧物种和活性有机自由基物种引起的药物，并通过含有作为活性成分的抗坏血酸衍生物而在体内非常改善了稳定性，该抗坏血酸衍生物的结构式为： 其中R2是从以下类别中选择的一组，包括具有7个至15个碳原子的终端烷基的烷基羰基较低烷基基团，具有9个至17个碳原子的烷基基团和具有7个至20个碳原子的终端烷氧基的烷氧羰基较低烷基基团；以及上述结构式中R2为具有7个至15个碳原子的终端烷基的烷基羰基较低烷基基团的抗坏血酸衍生物是新颖的，并与其制备方法一起在本说明书中披露。