(RS)-4-acetoxy-4,5-dihydro-4-(2-oxopropyl)indan-5-one | 198201-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (RS)-4-acetoxy-4,5-dihydro-4-(2-oxopropyl)indan-5-one
• 英文别名: [5-oxo-4-(2-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] acetate
• CAS: 198201-45-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: RNAJGBZJPOOEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-4-acetoxy-4,5-dihydro-4-(2-oxopropyl)indan-5-one 在 苄胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以14%的产率得到(6RS,7SR)-7-(N-benzylcarbamoyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-6-hydroxy-6-methylazulen-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  电子激发的Cyclohexa-2、4-二烯酮的立体选择性开环：因果关系† ‡ §

  摘要：

  据信在辐照时在C（6）上具有不同取代基的环己2,4-二烯酮的两个构象异构体进行立体开环，提供两种构型异构的二烯-烯酮（及其后代）的混合物-通常发现以下情况那些具有一个C和一个O取代基或什至具有两个C取代基的二烯酮，如果它们中的一个在能够通过空间与环CO基团相互作用的位点带有极性基团的话。在这些情况下，仅产生两种预期的二烯-酮（及其后代）之一。在分析和制备规模上对一系列结构不同的环己2，4-二烯酮的光化学进行了透彻的研究，将我们对从二烯-烯酮到各种化合物类别的各种途径的机理知识进行了扩展。N，O）-乙烯酮缩醛）和β-内酰胺（通过施陶丁格反应）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800602
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-Phenylsulfanyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-indan-4-yl]-propan-2-one 在 镍 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (RS)-4-acetoxy-4,5-dihydro-4-(2-oxopropyl)indan-5-one
  参考文献：
  名称：

  电子激发的Cyclohexa-2、4-二烯酮的立体选择性开环：因果关系† ‡ §

  摘要：

  据信在辐照时在C（6）上具有不同取代基的环己2,4-二烯酮的两个构象异构体进行立体开环，提供两种构型异构的二烯-烯酮（及其后代）的混合物-通常发现以下情况那些具有一个C和一个O取代基或什至具有两个C取代基的二烯酮，如果它们中的一个在能够通过空间与环CO基团相互作用的位点带有极性基团的话。在这些情况下，仅产生两种预期的二烯-酮（及其后代）之一。在分析和制备规模上对一系列结构不同的环己2，4-二烯酮的光化学进行了透彻的研究，将我们对从二烯-烯酮到各种化合物类别的各种途径的机理知识进行了扩展。N，O）-乙烯酮缩醛）和β-内酰胺（通过施陶丁格反应）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800602