3-(4-nitro-phenyl)-crotonic acid methyl ester | 144465-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitro-phenyl)-crotonic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(4-Nitro-phenyl)-crotonsaeure-methylester；Methyl 3-(4-nitrophenyl)but-2-enoate；methyl 3-(4-nitrophenyl)but-2-enoate
• CAS: 144465-18-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: XEBKNSFJJKGSSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitro-phenyl)-crotonic acid methyl ester 在 selenium(IV) oxide 、 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.0h， 以30%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-2-buten-4-olide
  参考文献：
  名称：

  Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5H)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters

  摘要：

  用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯，在醋酸中加入催化量的高氯酸，得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮，产率中等到良好。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26237
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-苯基-3-甲基丙烯酸甲酯 生成 3-(4-nitro-phenyl)-crotonic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schroeter; Wuelfing, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5<i>H</i>)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters
  作者：Shinzo Kagabu、Yasuhiro Shimizu、Chinatsu Ito、Koichi Moriya

  DOI：10.1055/s-1992-26237

  日期：——

  Treatment of ß-aryl- or ß-alkylcrotonic esters with selenium dioxide in acetic acid in the presence of a catalytic amount of perchloric acid gave 4-substituted 2(5H)-furanones in moderate to good yields.

  用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯，在醋酸中加入催化量的高氯酸，得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮，产率中等到良好。
• Schroeter; Wuelfing, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1595
  作者：Schroeter、Wuelfing

  DOI：——

  日期：——