3-(1-chloro-1-trimethylsilanylmethylene)-3H-furo[3,4-b]quinolin-1-one | 1353646-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-chloro-1-trimethylsilanylmethylene)-3H-furo[3,4-b]quinolin-1-one
• CAS: 1353646-09-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂Si
• 分子量: 303.82
• InChiKey: MCRXZRLOLKMLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodoquinoline-3-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium chlorite 、 copper(l) iodide 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(trimethylsilanyl)pyrano[4,3-b]quinolin-1-one 、 3-(1-chloro-1-trimethylsilanylmethylene)-3H-furo[3,4-b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  由2-炔基-3-甲酰基喹啉经氧化6-内-挖-环封闭一锅合成吡喃并[4,3- b ]喹啉酮

  摘要：

  一个新的区域选择性一个-一锅法合成pyranoquinolinones从容易获得的2-炔基-3- formylquinolines温和的NaClO下2 / H 2 ö 2以良好的收率的条件已探索。该反应顺序，涉及氧化随后区域选择性电6-内-挖环化是在传统的Pd（0）介导的合成更有效。当使用无清除剂的条件时，获得了不寻常的氯化呋喃喹啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.016