2-(2,4-dihydroxyphenacyl)-1-methylbenzimidazole | 58629-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,4-dihydroxyphenacyl)-1-methylbenzimidazole
• 英文别名: 1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-2-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethanone；1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethanone；1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethanone
• CAS: 58629-05-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: TYWYQQIZHCOYAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dihydroxyphenacyl)-1-methylbenzimidazole 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 3-[3-(2,4-dihydroxyphenyl)-4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状羧酸酐为色酮环形成的新试剂

  摘要：

  在与2'-羟基-α-杂芳基苯乙酮反应导致色酮形成的过程中，利用了环状羧酸酐发生开环的倾向。开发了一种新的简单方法来合成2-（ω-羧烷基）-3-杂芳基色酮，而又不保护酚基或羧基。用肼处理导致形成3（5）-（ω-羧烷基）-5（3）-（2,4-二羟基苯基）-4-杂芳基吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1721
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 、 1-甲基-2-苯并咪唑乙腈 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XILYA V. P.; GRISHKO L. G.; SOKOLOVA T. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 12, 1593-1595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of heteroanalogs of isoflavones
  作者：V. P. Khilya、L. G. Grishko、T. N. Sokolova

  DOI：10.1007/bf00764522

  日期：1975.12
• Chemistry of hetero analogs of isoflavones 25. Synthesis of 2-alkyl-3-(2-benzimidazolyl)-chromones
  作者：M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-008-0015-7

  日期：2008.1

  2-Alkyl-3-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-7-acyloxychromones were synthesized by the reaction of substituted or unsubstituted 2-(2,4-dihydroxyphenacyl)-1-methylbenzimidazoles with the acid chlorides and anhydrides of carboxylic acids. The products were converted into 2-alkyl-7-hydroxychromones as a result of acid hydrolysis.