2-恶唑基锂 | 154093-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-恶唑基锂
• 英文名称: 2-oxazolyllithium
• CAS: 154093-80-8
• 化学式: C₃H₂LiNO
• 分子量: 74.996
• InChiKey: PKZHJFPKNSBQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-恶唑基锂 在 重水 作用下， 以90%的产率得到Oxazole-2-d1
  参考文献：
  名称：

  Reactions of lithiooxazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a087
• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 正丁基锂 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 生成 2-恶唑基锂
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140005

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• Solid-phase synthesis of peptidyl α-keto heterocycles
  作者：Chakrapani Subramanyam、Shang Poa Chang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01402-8

  日期：2002.9

  The synthesis of structurally diverse peptidyl α-keto heterocycles via a solid-phase methodology is reported.

  据报道，通过固相方法合成了结构多样的肽基α-酮杂环。
• Amino pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04180670A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  Novel 4-pyridinamine derivatives having the formula ##STR1## [where R.sup.1 and R.sup.2 are aryl or heteroaryl (optionally linked together by a lower alkylene bridge) or one of R.sup.1 and R.sup.2 is aryl or heteroaryl and the other of R.sup.1 and R.sup.2 is lower alkyl or ar(lower)alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen or lower alkyl and n is 0 or 1] and their non-toxic acid addition salts are described. They show CNS activity and may be used as antidepressant drugs. Some also show stimulant activity. Novel intermediates having the formula ##STR2## are also described.

  描述了具有以下结构的新型4-吡啶胺衍生物 [其中R.sup.1和R.sup.2是芳基或杂环芳基（可选择通过较低的烷基桥连接在一起），或者R.sup.1和R.sup.2中的一个是芳基或杂环芳基，另一个是较低烷基或芳基（较低）烷基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或较低烷基，n为0或1]，以及它们的无毒酸盐。它们显示中枢神经系统活性，可用作抗抑郁药物。其中一些还显示兴奋活性。还描述了具有以下结构的新型中间体。
• Synthesis of the C1C9 core of bengazole A: Harnessing the ambident nucleophilicity of 2-lithiooxazole
  作者：Cynthia M. Shafer、Tadeusz F. Molinski

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00494-8

  日期：1998.5

  An advanced intermediate for the synthesis of bengazole A (1) was prepared by direct grafting of oxazole to a protected side-chain synthon (prepared from d-galactose) through C-4-directed addition (oxazole numbering) to the ambident nucleophile, 2-lithiooxazole.

  通过将恶唑直接接枝到受保护的亲核试剂上，通过C-4定向加成（恶唑编号），将恶唑直接接枝到受保护的侧链合成子（由d-半乳糖制备）上，从而制备了合成苯甲A（1）的高级中间体。-硫代恶唑。
• Binding to Large Enzyme Pockets: Small-Molecule Inhibitors of Trypanothione Reductase
  作者：Elke Persch、Steve Bryson、Nickolay K. Todoroff、Christian Eberle、Jonas Thelemann、Natalie Dirdjaja、Marcel Kaiser、Maria Weber、Hassan Derbani、Reto Brun、Gisbert Schneider、Emil F. Pai、R. Luise Krauth-Siegel、François Diederich

  DOI：10.1002/cmdc.201402032

  日期：2014.4.30

  conjunction of biological activities, mutation studies, and virtual ligand docking simulations led to the prediction of a binding mode that was confirmed by crystal structure analysis. The crystal structures revealed that the ligands bind to the hydrophobic wall of the so‐called “mepacrine binding site”. The binding conformation and potency of the inhibitors varied for TR from Trypanosoma brucei and T

  人类非洲锥虫病寄生虫病的病原体属于锥虫科。这些寄生虫的原生动物具有独特的巯基氧化还原代谢，该代谢基于黄素酶锥虫硫酮还原酶（TR）。TR被确定为潜在的药物靶标，并具有一个较大的活性位点，可以实现多种可能的配体取向，这使得合理的基于结构的抑制剂设计极具挑战性。在本文中，我们描述了一系列新的TR小分子抑制剂的合成，结合特性和动力学分析。生物活性，突变研究和虚拟配体对接模拟的结合导致对结合模式的预测，该结合模式已通过晶体结构分析得到证实。晶体结构表明，配体与所谓的“ mepacrine结合位点”的疏水壁结合。抑制剂对TR的结合构象和效价从布氏锥虫和克鲁斯锥虫。