2-异辛基-4,7-双(噻吩-2-基)苯并[D][1,2,3]三氮唑 | 1395342-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 2-异辛基-4,7-双(噻吩-2-基)苯并[D][1,2,3]三氮唑
• 英文名称: 2-(2-ethylhexyl)-4,7-di-(thiophene-2-yl)-2,1,3-benzotriazole
• 英文别名: 2-(2-ethylhexyl)-4,7-di-(thiophen-2-yl)-1,2,3-benzotriazole；4,7-bis(thiophen-2-yl)-2-(2-ethylhexyl)-2,1,3-benzotriazole；2-(2-Ethylhexyl)-4,7-di-(thiophene-2-yl)-2,1,3-benzotriazole；2-(2-ethylhexyl)-4,7-dithiophen-2-ylbenzotriazole
• CAS: 1395342-64-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃S₂
• 分子量: 395.593
• InChiKey: RGOGKMXGYNBWBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异辛基-4,7-双(噻吩-2-基)苯并[D][1,2,3]三氮唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到2-异辛基-4,7-双(5-溴噻吩-2-基)苯并[D][1,2,3]三氮唑
  参考文献：
  名称：

  新型二茚并吡嗪-苯并三唑共聚物的开发，可在有机场效应晶体管，聚合物太阳能电池和发光二极管中实现多功能应用

  摘要：

  合成了一种新的含6,12-二氢二茚并[1,2-b; 1'，2'-e]吡嗪供体和苯并三唑受体的供体-受体（DA）共聚物（PIPY-DTBTA），并对其进行了表征。应用在有机场效应晶体管（OFET），聚合物太阳能电池（PSC）和聚合物发光二极管（PLED）中。该聚合物具有高分子量，出色的成膜能力，深的HOMO能级和良好的溶液加工性。基于该聚合物的溶液处理的薄膜OFET显示出良好的p型特性，具有高达0.0521cm 2  V -1  s -1的高空穴迁移率。包含该聚合物和PC 61的本体异质结PSCBM的功率转换效率（PCE）为0.77％。基于PIPY-DTBTA的单层PLED在6 V的开启电压下发出黄红色的光，最大亮度为385 cd m -2。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2012.04.033
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethylhexyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 2-异辛基-4,7-双(噻吩-2-基)苯并[D][1,2,3]三氮唑
  参考文献：
  名称：

  新型二茚并吡嗪-苯并三唑共聚物的开发，可在有机场效应晶体管，聚合物太阳能电池和发光二极管中实现多功能应用

  摘要：

  合成了一种新的含6,12-二氢二茚并[1,2-b; 1'，2'-e]吡嗪供体和苯并三唑受体的供体-受体（DA）共聚物（PIPY-DTBTA），并对其进行了表征。应用在有机场效应晶体管（OFET），聚合物太阳能电池（PSC）和聚合物发光二极管（PLED）中。该聚合物具有高分子量，出色的成膜能力，深的HOMO能级和良好的溶液加工性。基于该聚合物的溶液处理的薄膜OFET显示出良好的p型特性，具有高达0.0521cm 2  V -1  s -1的高空穴迁移率。包含该聚合物和PC 61的本体异质结PSCBM的功率转换效率（PCE）为0.77％。基于PIPY-DTBTA的单层PLED在6 V的开启电压下发出黄红色的光，最大亮度为385 cd m -2。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2012.04.033

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOHETERO [1,3] - DIAZOLE COMPOUNDS DISUBSTITUTED WITH HETEOARYL GROUPS
  申请人：Schimperna Giuliana

  公开号：US20140221663A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Process for the preparation of a benzohetero[1,3]diazole compound disubstituted with heteroaryl groups which comprises reacting at least one benzohetero[1,3]diazole compound disubstituted with at least one heteroaryl compound. Said benzohetero[1,3]diazole compound disubstituted with heteroaryl groups can be advantageously used in the construction of luminescent solar concentrators (LSC). Furthermore, said benzohetero[1,3]diazole compound disubstituted with heteroaryl groups can be advantageously used in the construction of photovoltaic devices such as, for example, photovoltaic cells, photovoltaic modules, solar cells, solar modules, on both a rigid and flexible support. Said benzohetero[1,3]diazole compound disubstituted with heteroaryl groups can also be advantageously used as a precursor of monomeric units in the preparation of semiconductor polymers.

  制备二取代杂芳并[1,3]二唑化合物的过程包括反应至少一种二取代杂芳并[1,3]二唑化合物和至少一种杂芳基化合物。具有杂芳基的二取代杂芳并[1,3]二唑化合物可优势地用于构建发光太阳能浓缩器（LSC）。此外，具有杂芳基的二取代杂芳并[1,3]二唑化合物可优势地用于构建光伏器件，例如光伏电池、光伏模块、太阳能电池、太阳能模块，均可采用刚性和柔性支撑。具有杂芳基的二取代杂芳并[1,3]二唑化合物还可优势地用作半导体聚合物制备中单体单位的前体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOHETERO [ 1, 3 ] - DIAZOLE COMPOUNDS DISUBSTITUTED WITH HETEOARYL GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS BENZOHÉTÉRO[1,3]-DIAZOLE DISUBSTITUÉ PAR DES GROUPES HÉTÉROARYLE
  申请人：ENI SPA

  公开号：WO2013021315A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Process for the preparation of a benzohetero [ 1, 3 ] diazole compound disubstituted with heteroaryl groups which comprises reacting at least one benzohetero [ 1, 3 ] diazole compound disubstituted with at least one heteroaryl compound. Said benzohetero [ 1, 3 ] diazole compound disubstituted with heteroaryl groups can be advantageously used in the construction of luminescent solar concentrators (LSC). Furthermore, said benzohetero [ 1, 3 ] diazole compound disubstituted with heteroaryl groups can be advantageously used in the construction of photovoltaic devices such as, for example, photovoltaic cells, photovoltaic modules, solar cells, solar modules, on both a rigid and flexible support. Said benzohetero [ 1, 3 ] diazole compound disubstituted with heteroaryl groups can also be advantageously used as a precursor of monomeric units in the preparation of semiconductor polymers.

  制备一种双取代杂芳基苯并杂二唑化合物的过程，包括将至少一种双取代杂芳基苯并杂二唑化合物与至少一种杂芳基化合物反应。该含有杂芳基苯并杂二唑化合物可以优势地用于构建发光太阳能浓缩器（LSC）。此外，该含有杂芳基苯并杂二唑化合物可以优势地用于构建刚性和柔性支撑下的光伏器件，例如光伏电池、光伏模块、太阳能电池和太阳能模块。该含有杂芳基苯并杂二唑化合物也可以优势地用作半导体聚合物制备中单体单元的前体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOHETERO [ 1, 3]- DIAZOLE COMPOUNDS DISUBSTITUTED WITH HETEOARYL GROUPS
  申请人：ENI S.p.A.

  公开号：EP2742041B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• US9353125B2
  申请人：——

  公开号：US9353125B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• US9624212B2
  申请人：——

  公开号：US9624212B2

  公开（公告）日：2017-04-18