(2R,3R,4S,4aS,6R,9aS)-6-phenoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepine | 263388-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,4aS,6R,9aS)-6-phenoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepine
• CAS: 263388-38-1
• 化学式: C₃₇H₃₈O₆
• 分子量: 578.705
• InChiKey: FSLMCHVCQCQYAK-YJFVLARCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2R,3R,4S,4aS,6R,9aS)-6-phenoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A very short route to the functionalized A-ring moiety of ciguatoxin

  摘要：

  The functionalized AB-ring moiety of ciguatoxin has been synthesized in a highly convergent manner via transition metal catalysis. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Alt rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02185-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-1-propene 在 palladium diacetate 、 Grubbs catalyst first generation 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2R,3R,4S,4aS,6R,9aS)-6-phenoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  A very short route to the functionalized A-ring moiety of ciguatoxin

  摘要：

  The functionalized AB-ring moiety of ciguatoxin has been synthesized in a highly convergent manner via transition metal catalysis. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Alt rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02185-1

文献信息

• A very short route to the functionalized A-ring moiety of ciguatoxin
  作者：Hiroki Oguri、Shin-ichiro Tanaka、Tohru Oishi、Masahiro Hirama

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02185-1

  日期：2000.2

  The functionalized AB-ring moiety of ciguatoxin has been synthesized in a highly convergent manner via transition metal catalysis. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Alt rights reserved.