(4R,5S)-5-[(S)-1-(2-Benzenesulfonyl-ethylsulfanyl)-5-methoxycarbonyl-pentyl]-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid | 85669-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4R,5S)-5-[(S)-1-(2-Benzenesulfonyl-ethylsulfanyl)-5-methoxycarbonyl-pentyl]-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 85669-56-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₇S₂
• 分子量: 458.557
• InChiKey: JDFBAOHEAHZAGX-USXIJHARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  138.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-[(S)-1-(2-Benzenesulfonyl-ethylsulfanyl)-5-methoxycarbonyl-pentyl]-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid 在 硫代苯甲酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 氯磷酸二乙酯 、 硫代苯甲酸锂 作用下， 生成 5-((3aS,4S,7aR)-2-Oxo-hexahydro-[1,2]dithiino[4,5-d]imidazol-4-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  生物素亚砜的Pummerer反应：获得新的功能化生物素衍生物的途径。

  摘要：

  将Pummerer反应应用于生物素亚砜可以很好地获得相应的巯基内酯和硫代内酯，它们是合成新的功能化生物素衍生物的关键化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85889-x
• 作为产物：
  描述：

  D-生物素 在 lithium hydroxide 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 生成 (4R,5S)-5-[(S)-1-(2-Benzenesulfonyl-ethylsulfanyl)-5-methoxycarbonyl-pentyl]-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  生物素亚砜的Pummerer反应：获得新的功能化生物素衍生物的途径。

  摘要：

  将Pummerer反应应用于生物素亚砜可以很好地获得相应的巯基内酯和硫代内酯，它们是合成新的功能化生物素衍生物的关键化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85889-x