硫代苯甲酸锂 | 58418-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硫代苯甲酸锂
• 英文名称: lithium thiobenzoate
• 英文别名: Lithium thiobenzoate；lithium;thiobenzate
• CAS: 58418-33-0
• 化学式: C₇H₅OS*Li
• 分子量: 144.123
• InChiKey: JOHIDNDBWJOSCO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯[三(4-甲基噻唑-2-基)膦]金 、 硫代苯甲酸锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(thiobenzoato)[tris(4-methylthiazol-2-yl)phosphine]gold
  参考文献：
  名称：

  三（偶氮基）膦金（I）配合物的制备：digold（I）配位和固态分子间相互作用的变化

  摘要：

  各种三（偶氮基）膦R 3 P（R = 1-甲基咪唑-2-基，噻唑-2-基，4-甲基噻唑-2-基或4,5-二甲基噻唑-2-基）（1a – d）为用于制备R 3 PAuCl（2a – d）类型的配合物。供体的力量氮原子被评估为自然丰度15 N { 1 H}核磁共振分别为1a – c和2a – c。2c的氯化物可以成功地被阴离子BzS –和NCS –取代。进一步利用亚胺 氮的三（唑）膦配位额外的Au I中心仅在2a成功，其中2摩尔当量的C 6 F 5 Au（tht）（tht =四氢噻吩），得到双（五氟苯基）-μ-[三（1-甲基咪唑-2-基）膦- κ 2 P，Ñ ] digold（我）（4）。一种水解 由两个双（1-甲基咪唑-2-基）次膦酸酯组成的产物 配体在该反应期间形成桥接Au 2 4+中心并进一步配位至两个AuC 6 F 5部分（5）。确定了化合物1d，2a–d和3b的晶体和分子结构。有趣的

  DOI：

  10.1039/b709896k
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 在 lithium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到硫代苯甲酸锂
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Oguri, Motohiro; Ishida, Masaru, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1585 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 硫代苯甲酸 、 sodium methylate 、 硫代苯甲酸锂 作用下， 生成 5-((3aS,4S,7aR)-2-Oxo-hexahydro-[1,2]dithiino[4,5-d]imidazol-4-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  生物素亚砜的Pummerer反应：获得新的功能化生物素衍生物的途径。

  摘要：

  将Pummerer反应应用于生物素亚砜可以很好地获得相应的巯基内酯和硫代内酯，它们是合成新的功能化生物素衍生物的关键化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85889-x

文献信息

• New Metalloligands [M(SC{O}Ph)₄]^-:  Synthesis and Characterization of Polymeric [A(MeCN)<i>_x</i>{M(SC{O}Ph)₄}] Compounds (A = Li, Na and K; M = Ga and In; <i>x</i> = 0−2)
  作者：Theivanayagam C. Deivaraj、Wei Hoon Lye、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/ic025533i

  日期：2002.7.1

  Exploiting the ability of the [M(SC[O]Ph)(4)](-) anion to behave like an anionic metalloligand, we have synthesized [Li[Ga(SC[O]Ph)(4)]] (1), [Li[In(SC[O]Ph)(4)]] (2), [Na[Ga(SC[O]Ph)(4)]] (3), [Na(MeCN)[In(SC[O]Ph)(4)]] (4), [K[Ga(SC[O]Ph)(4)]] (5), and [K(MeCN)(2)[In(SC[O]Ph)(4)]] (6) by reacting MX(3) and PhC[O]S(-)A(+) (M = Ga(III) and In(III); X = Cl(-) and NO(3)(-); and A = Li(I), Na(I), and

  利用[M（SC [O] Ph）（4）]（-）阴离子的行为像阴离子金属配体一样，我们合成了[Li [Ga（SC [O] Ph）（4）]]（1 ），[Li [In（SC [O] Ph）（4）]]（2），[Na [Ga（SC [O] Ph）（4）]]（3），[Na（MeCN）[In（ SC [O] Ph）（4）]]（4），[K [Ga（SC [O] Ph）（4）]]（5）和[K（MeCN）（2）[In（SC [O ] Ph）（4）]]（6）通过使MX（3）与PhC [O] S（-）A（+）（M = Ga（III）和In（III）; X = Cl（-）和NO（3）（-）； A = Li（I），Na（I）和K（I）），摩尔比为1：4。X射线晶体学确定的2、4和6的结构表明它们具有一维配位聚合物结构，并且结构变化可能归因于碱金属离子从Li（I）变为Na（I ）到K（I）。2 x 0.5MeCN x 0
• Pyrazole or Triazole Compounds and Their Use for the Manufacture of a Medicament for Treating Somatic Mutation-Related Diseases
  申请人：Almstead Neil

  公开号：US20080280869A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及通过给予本发明的化合物或组合物来治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地说，本发明涉及用于抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。
• PYRAZOLE OR TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR TREATING SOMATIC MUTATION-RELATED DISEASES
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150274674A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及使用本发明中的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中的无义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地说，本发明涉及用于抑制与mRNA中的无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。
• Pyrrol derivatives, uses thereof
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2316452A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及通过施用本发明的化合物或组合物治疗或预防与 mRNA 中无义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地说，本发明涉及抑制与 mRNA 中无义突变相关的过早翻译终止的方法、化合物和组合物。
• Pyrazole or triazole compounds and their use for the manufacture of a medicament for treating somatic mutation-related diseases
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2363129A1

  公开（公告）日：2011-09-07

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及通过施用本发明的化合物或组合物治疗或预防与 mRNA 中无义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地说，本发明涉及抑制与 mRNA 中无义突变相关的过早翻译终止的方法、化合物和组合物。