1-[(2S,3R)-2-[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]ethanone | 107291-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2S,3R)-2-[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]ethanone
• CAS: 107291-07-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: CTJPFRCULBQYNC-NKVPIJFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,3R)-2-[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]ethanone 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (S)-5-methyl-5-[(2R,3S)-3-((E)-2-methyl-buta-1,3-dienyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-4-oxo-dihydro-furan-(3E)-ylidenemethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对抗肿瘤类quasinoids的综合研究。2.通过分子内Diels-Alder反应的手性方法制备喹卡西林

  摘要：

  通过内选择性分子内Diels-Alder反应，由L-（+）-酒石酸二乙酯以旋光形式合成了用于Quassimarin的三环合成子（9h）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84253-7
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(2S,3S)-2-(hydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-2-methylprop-2-enal 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-[(2S,3R)-2-[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  对抗肿瘤类quasinoids的综合研究。2.通过分子内Diels-Alder反应的手性方法制备喹卡西林

  摘要：

  通过内选择性分子内Diels-Alder反应，由L-（+）-酒石酸二乙酯以旋光形式合成了用于Quassimarin的三环合成子（9h）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84253-7

文献信息

• Shishido, Kozo; Takahashi, Kazuyuki; Oshio, Yoshihisa, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 495 - 508
  作者：Shishido, Kozo、Takahashi, Kazuyuki、Oshio, Yoshihisa、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• SHISHIDO, KOZO;TAKAHASHI, KAZUYUKI;OSHIO, YOSHIHISA;FUKUMOTO, KEIICHIRO;K+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 495-508
  作者：SHISHIDO, KOZO、TAKAHASHI, KAZUYUKI、OSHIO, YOSHIHISA、FUKUMOTO, KEIICHIRO、K+

  DOI：——

  日期：——