3-fluoro-9-methoxy-6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]quinolin-10-ol | 1190388-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-9-methoxy-6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]quinolin-10-ol
• CAS: 1190388-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₂FNO₂S
• 分子量: 313.352
• InChiKey: QSIAZAIPOAXSBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 3-fluoro-9-methoxy-6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]quinolin-10-ol 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到3-fluoro-9-methoxy-11-(morpholinomethyl)-6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]quinolin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  6H-[1]Benzothiopyrano[4,3-b] quinolin-10-ols的合成及体外抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  合成了一系列具有曼尼希侧链的 9-甲氧基-6H-[1] 苯并噻吩并 [4,3-b] 喹啉-10-醇，并评估了它们在 HepG2.2.15 细胞中的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性. 一些化合物显示出显着的抗 HBV 活性，IC50 值小于 41 μM。其中，化合物 9b 是最有效的抗 HBV 药物（IC50 = 1.7 μM，SI = 60.3）。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900070
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 生成 3-fluoro-9-methoxy-6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]quinolin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  6H-[1]Benzothiopyrano[4,3-b] quinolin-10-ols的合成及体外抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  合成了一系列具有曼尼希侧链的 9-甲氧基-6H-[1] 苯并噻吩并 [4,3-b] 喹啉-10-醇，并评估了它们在 HepG2.2.15 细胞中的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性. 一些化合物显示出显着的抗 HBV 活性，IC50 值小于 41 μM。其中，化合物 9b 是最有效的抗 HBV 药物（IC50 = 1.7 μM，SI = 60.3）。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900070