乙基1-(氯甲酰基)-3-环戊烯-1-羧酸酯 | 76910-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基1-(氯甲酰基)-3-环戊烯-1-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 1-(chloroformyl)cyclopent-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(chlorocarbonyl)cyclopent-3-ene-1-carboxylate；ethyl 1-carbonochloridoylcyclopent-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 76910-09-3
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃
• 分子量: 202.638
• InChiKey: JIYSWLYJVRUHHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1-(氯甲酰基)-3-环戊烯-1-羧酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 乙基1-氨基-3-环戊烯-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Maass, Uwe, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 346 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(乙氧羰基)-3-环戊烯-1-甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 乙基1-(氯甲酰基)-3-环戊烯-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  关于氨基甲酸酯定向硼氢化的可能性。1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸的不对称合成方法

  摘要：

  硼氢化反应（使用BH 3）的1-取代-3-环戊烯3,9和17和兴奋性氨基酸1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸的对映选择性合成通过不对称硼氢化[90％德，45％ee的使用（描述了环戊烯17的+）-IpeBH 2 ] 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00596-7

文献信息

• Carbamate-directed hydroboration: enantioselective synthesis of the excitatory amino acid 1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylic acid
  作者：David M. Hodgson、Alison J. Thompson、Sjoerd Wadman

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00490-0

  日期：1998.5

  Carbamate-directed hydroboration (using BH3) of 1-substituted 3-cyclopentenes 2, 6 and 9 and an enantioselective synthesis of the excitatory amino acid 1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylic acid via carbamate-directed asymmetric hydroboration [90% de, 45% ee using (+)-IpcBH2] of cyclopentene 2 are described.

  氨基甲酸酯定向硼氢化（使用BH 3）1-取代的3-环戊烯的2,6和9和兴奋性氨基酸1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸的对映选择性合成经由氨基甲酸酯定向不对称硼氢化[90％德描述了使用（+）-IpcBH 2 ]的环戊烯2的45％ee 。