rac-(1R,2S,4S,5R,6S)-2-benzoylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-5,6-d2 methanesulfonate | 82043-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-(1R,2S,4S,5R,6S)-2-benzoylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-5,6-d2 methanesulfonate
• CAS: 82043-82-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄S
• 分子量: 296.356
• InChiKey: TWTFQDRKZMRHDY-DGYNOXLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium acetate 、 rac-(1R,2S,4S,5R,6S)-2-benzoylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-5,6-d2 methanesulfonate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 、 rac-phenyl((1R,2R,3S,4R,6S)-tricyclo[2.2.1.02,6]heptan-1-yl-2,3-d2)methanone 、 rac-(1R,2S,3S,4S,6R)-6-benzoylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-2,3-d2 acetate 、 rac-(1R,2S,4R,5R,6S)-1-benzoylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-5,6-d2 acetate
  参考文献：
  名称：

  Properties of .alpha.-keto cations. Facile generation under solvolytic conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a018
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 rac-(1R,2S,4S,5R,6S)-2-benzoylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-5,6-d2 methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Properties of .alpha.-keto cations. Facile generation under solvolytic conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a018