N-[(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 340.769
• InChiKey: SMRSYAKCXPQQOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到N'-((2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)methyl)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉杂种抗结核剂的合成，生物学评价和计算研究

  摘要：

  背景：结核病是由称为结核分枝杆菌的传染性芽孢杆菌引起的全球性健康威胁。为了开发新型的抗细菌性抗结核药，我们通过分子杂交方法设计了新的喹啉衍生物6a-6f和7a-7f，并进行了抗结核，抗氧化剂和细胞毒性研究以及分子对接研究。 方法：通过多步合成方案合成设计的分子，并通过核磁共振，质谱和元素分析确定化合物的结构。使用Microplate Alamar Blue Assay（MABA）筛选合成的衍生物对结核分枝杆菌的抗结核活性。抗氧化剂活性和细胞毒性也分别通过1,1-二苯-1--1-甲基肼基（DPPH）自由基清除和磺胺多巴胺B（SRB）测定来评估。分子对接研究是在Glide v5.6（Schrodinger）中进行的。 结果：在合成的衍生物中，化合物6d和7d具有良好的抗结核活性，MIC值分别为18.27和15.00 µM，并且对HeLa细胞系无毒。发现合成的化合物具有潜在的抗氧化活性，IC50范围为73

  DOI：

  10.2174/1570180814666171026155930
• 作为产物：
  描述：

  3’-甲氧基乙酰苯胺 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉杂种抗结核剂的合成，生物学评价和计算研究

  摘要：

  背景：结核病是由称为结核分枝杆菌的传染性芽孢杆菌引起的全球性健康威胁。为了开发新型的抗细菌性抗结核药，我们通过分子杂交方法设计了新的喹啉衍生物6a-6f和7a-7f，并进行了抗结核，抗氧化剂和细胞毒性研究以及分子对接研究。 方法：通过多步合成方案合成设计的分子，并通过核磁共振，质谱和元素分析确定化合物的结构。使用Microplate Alamar Blue Assay（MABA）筛选合成的衍生物对结核分枝杆菌的抗结核活性。抗氧化剂活性和细胞毒性也分别通过1,1-二苯-1--1-甲基肼基（DPPH）自由基清除和磺胺多巴胺B（SRB）测定来评估。分子对接研究是在Glide v5.6（Schrodinger）中进行的。 结果：在合成的衍生物中，化合物6d和7d具有良好的抗结核活性，MIC值分别为18.27和15.00 µM，并且对HeLa细胞系无毒。发现合成的化合物具有潜在的抗氧化活性，IC50范围为73

  DOI：

  10.2174/1570180814666171026155930

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation and Computational Study of New Quinoline Hybrids as Antitubercular Agent
  作者：Zahid Zaheer、Sameer I. Shaikh、Santosh N. Mokale、Deepak K. Lokwani

  DOI：10.2174/1570180814666171026155930

  日期：2018.7.16

  Tuberculosis is global health threat caused by infectious bacillus called Mycobacterium tuberculosis. To develop newer antitubercular agents against bacterial resistance, we have designed new quinoline derivatives 6a-6f and 7a-7f by molecular hybridization approach and evaluated for antitubercular, antioxidant and cytotoxicity studies along with molecular docking study. Methods: The designed molecules were

  背景：结核病是由称为结核分枝杆菌的传染性芽孢杆菌引起的全球性健康威胁。为了开发新型的抗细菌性抗结核药，我们通过分子杂交方法设计了新的喹啉衍生物6a-6f和7a-7f，并进行了抗结核，抗氧化剂和细胞毒性研究以及分子对接研究。 方法：通过多步合成方案合成设计的分子，并通过核磁共振，质谱和元素分析确定化合物的结构。使用Microplate Alamar Blue Assay（MABA）筛选合成的衍生物对结核分枝杆菌的抗结核活性。抗氧化剂活性和细胞毒性也分别通过1,1-二苯-1--1-甲基肼基（DPPH）自由基清除和磺胺多巴胺B（SRB）测定来评估。分子对接研究是在Glide v5.6（Schrodinger）中进行的。 结果：在合成的衍生物中，化合物6d和7d具有良好的抗结核活性，MIC值分别为18.27和15.00 µM，并且对HeLa细胞系无毒。发现合成的化合物具有潜在的抗氧化活性，IC50范围为73