7-甲氧基-3-甲基喹啉-2-酮 | 913613-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲氧基-3-甲基喹啉-2-酮
• 英文名称: 7-methoxy-3-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-Methoxy-3-methyl-2(1H)-quinolinone；7-methoxy-3-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 913613-84-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: WGUHEAFTNLNLEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-3-甲基喹啉-2-酮 生成 6-bromo-7-methoxy-3-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的双环杂环衍生物，可能具有治疗用途，特别是作为溴域蛋白抑制剂；其中R1、R2、R3、R4、L1、L2、Cy1、Cy2、X、n和虚线在说明书中具有相同的含义，并且其药物可接受的盐或药物可接受的立体异构体在治疗和预防疾病或紊乱方面是有用的，特别是它们作为溴域蛋白抑制剂在与疾病或紊乱相关的治疗中的使用。本发明还提供了所述化合物的制备以及包括式(I)的双环杂环衍生物之一的制药组合物，以及药物可接受的载体，稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2015104653A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲氧基喹啉-3-甲醛 在 三乙基硅烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 32.0h， 生成 7-甲氧基-3-甲基喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了公式（I）的双环杂环衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为溴结构域抑制剂；（I）中，R1、R2、R3、R4、L1、L2、Cy1、Cy2、X、n和虚线具有规范中给定的相同含义，以及其在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在与溴结构域抑制剂相关的疾病或疾病中的使用。本公开还提供了制备化合物和包括至少一种公式（I）的双环杂环衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  US20160368906A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015104653A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as bromodomain inhibitors; (I), in which R1, R2, R3, R4, L1, L2, Cy1, Cy2, X, n and dotted line are have the same meaning given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder associated as bromodomain inhibitors. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的双环杂环衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为溴结构域抑制剂；其中R1、R2、R3、R4、L1、L2、Cy1、Cy2、X、n和虚线在说明书中具有相同的含义，并且其药学上可接受的盐或药学上可接受的立体异构体在治疗和预防疾病或紊乱方面有用，特别是它们在作为溴结构域抑制剂相关的疾病或紊乱中的使用。本发明还提供了该类化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的双环杂环衍生物的药物配方，连同药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• Design of a Chemical Probe for the Bromodomain and Plant Homeodomain Finger-Containing (BRPF) Family of Proteins
  作者：Niall Igoe、Elliott D. Bayle、Cynthia Tallant、Oleg Fedorov、Julia C. Meier、Pavel Savitsky、Catherine Rogers、Yannick Morias、Sarah Scholze、Helen Boyd、Danen Cunoosamy、David M. Andrews、Anne Cheasty、Paul E. Brennan、Susanne Müller、Stefan Knapp、Paul V. Fish

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00611

  日期：2017.8.24

  bromodomain and plant homeodomain finger-containing (BRPF) family are scaffolding proteins important for the recruitment of histone acetyltransferases of the MYST family to chromatin. Here, we describe NI-57 (16) as new pan-BRPF chemical probe of the bromodomain (BRD) of the BRPFs. Inhibitor 16 preferentially bound the BRD of BRPF1 and BRPF2 over BRPF3, whereas binding to BRD9 was weaker. Compound 16 has excellent

  含溴结构域和植物同源结构域的手指（BRPF）家族是支架蛋白，对于将MYST家族的组蛋白乙酰基转移酶募集到染色质中非常重要。在这里，我们将NI-57（16）描述为BRPF的溴结构域（BRD）的新pan-BRPF化学探针。与BRPF3相比，抑制剂16优先结合BRPF1和BRPF2的BRD，而与BRD9的结合较弱。化合物16对非IV类BRD蛋白具有出色的选择性。在nanoBRET和FRAP分析中证明了BRPF1B和BRPF2与16的靶标结合。绑定16通过X射线共晶结构确定，对BRPF1B的合成进行了合理化，与以前的结构相比，该结构显示出翻转的结合方向。我们报告的研究表明16在癌症和炎症模型中通过在低微摩尔浓度下调节表型在细胞测定中具有功能活性。在小鼠中单剂给药产生了16种药代动力学数据，显示出良好的口服生物利用度
• [EN] QUINOLONES AS INHIBITORS OF CLASS IV BROMODOMAIN PROTEINS<br/>[FR] QUINOLONES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES À BROMODOMAINES DE CLASSE IV
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2016034512A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention provides compounds of formula (I) as described herein and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof for use in medicine, for example in the treatment of acute myeloid leukaemia:

  本发明提供了如下所述的化合物(I)及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，用于医学上的应用，例如用于治疗急性髓样白血病：
• NOVEL COMPOUND AND COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Yonsei University, University-Industry Foundation(UIF).

  公开号：EP3949963A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  The present invention relates to a novel compound, and a composition for preventing or treating of respiratory disease comprising the novel compound, E- or Z-isomer thereof, optical isomer thereof, a mixture of two isomers thereof, precursor thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof or solvate thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种新化合物，以及包括该新化合物、其E-或Z-异构体、其光学异构体、两种异构体的混合物、其前体、其药用盐或其溶剂结晶体作为活性成分的用于预防或治疗呼吸道疾病的组合物。
• PIPERAZINE-SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENES FOR TREATMENT OF MENTAL DISORDERS
  申请人：YAMASHITA Hiroshi

  公开号：US20110152286A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the general formula (1): The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  本发明提供了一个由通式（1）所代表的杂环化合物：该化合物具有广泛的治疗精神障碍的光谱，包括中枢神经系统障碍，无副作用且安全性高。