| 127215-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 127215-73-0；127305-02-6
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₃
• 分子量: 459.588
• InChiKey: RUCQTIGBEMTXBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrische Diels-Alder-Reaktionen von chiralen Isoprenylethern mit reaktiven Dienophilen

  摘要：

  手性异戊烯基醚与反应性二烯烃的不对称 Diels-Alder 反应 手性醇 2 与 3-乙氧基-2-甲基丙烯醛 (1) 反应生成手性 3-烷氧基-2-甲基丙烯醛 3，然后通过 Wittig 甲烯化反应生成手性异戊烯基醚 5，收率很高。1,3-二烯 5 与马来酸酐（6）或 4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3,5-二酮（PTAD，8）等活性二烯烃发生[4+2]环加成反应，得到手性环加成物 7 和 9，收率中等至良好，非对映过量。报告了反式-2-甲苯甲基环己醇 2d 外消旋醇的解析。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27405