2,5-(Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5))2-cC4H3S(2+) | 1192846-38-0

• 英文名称: 2,5-(Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5))2-cC4H3S(2+)
• 英文别名: 2,5-diferrocenylthiophene dication；2,5-(Fe(η⁵-C₅H₄)(η⁵-C₅H₅))2-^cC4H3S(2+)；2,5-[Fe(III)(η5-cyclopentadienyl)(η5-C5H4)]2-thiophene(2+)
• CAS: 1192846-38-0
• 化学式: C₂₄H₂₀Fe₂S
• 分子量: 452.183
• InChiKey: HOHQJMLZRLWRIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-(Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5))2-cC4H3S 在 (n-Bu₄N)(B(C₆F₅)4) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-(Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5))2-cC4H3S(2+)
  参考文献：
  名称：

  杂环核心系统中电子离域对2,5-二-和2,3,4,5-四茂铁基噻吩，呋喃和吡咯的电化学通信的影响

  摘要：

  使用Negishi C，C交叉偶联方案合成了一系列2,5-二-和2,3,4,5-四茂铁基取代的噻吩，呋喃和吡咯。通过循环伏安法（CV），方波伏安法（SWV）和原位UV-vis / NIR光谱法研究了这些化合物的电子和电化学性质。讨论了固态的2,5-二茂铁基呋喃和2,3,4,5-四茂铁基-1-甲基-1 H-吡咯的分子结构。二茂铁基可被顺序地氧化，以给出适当的二或四铁二茂铁基取代的杂环分子的两个或四个可逆反应。观测到的ΔE°'值的范围介于186和450 mV之间。NIR测量结果证实了电子通信，因为在相应的单-二茂铁基化合物中发现了间隔电荷转移（IVCT）吸收，在双亲性化合物中也发现了这种吸收。根据罗宾和戴（Robin and Day），除四铁茂铁噻吩（I类系统）外，所有化合物均分类为II类系统。它们显示了ΔE °′和IVCT振荡器强度f之间的线性关系。这可能是有机金属化学中的首次展示。这是可能

  DOI：

  10.1021/ic200926z

文献信息

• Electron Transfer Studies on Ferrocenylthiophenes: Synthesis, Properties, and Electrochemistry
  作者：J. Matthäus Speck、Ron Claus、Alexander Hildebrandt、Tobias Rüffer、Elizabeth Erasmus、Lydia van As、Jannie C. Swarts、Heinrich Lang

  DOI：10.1021/om3006036

  日期：2012.9.10

  supporting electrolyte. The spectroelectrochemical studies reveal that ferrocenyl units placed in the α-position of the thiophene ring interact more strongly with the heterocycle than those in the β-position. Thus, the intensity of the ligand-to-metal charge transfer (LMCT) absorptions, caused by interactions between the thiophene core and the ferrocenyl moieties, decreases from 1+ to 2+. Furthermore,

  二茂铁基噻吩2,3-Fc 2 - c C 4 H 2 S（9），2,4-Fc 2 - c C 4 H 2 S（10）和2,3,4-Fc 3 - c C 4 HS （11）已经制备由2-或3-倍适当溴噻吩的Negishi交叉偶联反应5 - 7与FcZnCl（8 ; FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5高5））在[Pd（PPh 3）4 ]或[Pd（CH 2 CMe 2 P t Bu 2）（μ-Cl）] 2作为催化剂的情况下。关于二茂铁基取代的芳族杂环的电子转移研究，电化学以及原位紫外-可见-近红外光谱电化学都突出了这些化合物在一系列单，二，三和四茂铁噻吩中的电化学性质，包括2-FC- ç ç 4 ħ 3 S（1），3-FC- ç ç 4 ħ 3 S（2），2,5--Fc的2 -c C 4 H 2 S（ 3），3,4-Fc 2 - c C 4 H 2 S（ 4），2,3,5-Fc