| 100927-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 100927-11-5
• 化学式: C₇H₅NO₃*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1286.12
• InChiKey: AKCQSZVVJAHGNL-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.82
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  614.26
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙酮 在 Zn(NO₃)2*TyrOEt 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-硝基苯基)-3-氧代-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  环糊精对 L-酪氨酸酯锌 (II) 络合物催化的醛醇反应的辅助作用

  摘要：

  制备了α-和β-环糊精(CD)与对硝基苯甲醛的包合物。在 L-酪氨酸酯的 Zn2+ 配合物存在下，它们与丙酮进行羟醛反应，得到对映体过量的羟醛型产物。β-CD化合物的反应在反应性和不对称诱导方面均优于α-CD化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1025

文献信息

• RATE ACCELERATION OF THE BAYLIS-HILLMAN REACTION USING CRYSTALLINE CYCLODEXTRIN COMPLEXES
  作者：L. Rajender Reddy、K. Rama Rao

  DOI：10.1080/00304940009356284

  日期：2000.4

  The Baylis-Hillman reaction produces a highly functionalized vinyl system useful for the elaboration of a variety of compounds including several natural products.I-' However, the major drawback is the rate at which this reaction occurs. Reaction times of one week or more are common, and even of one month have also been reported.4 Aromatic aldehydes having wide application in the synthesis of multifunctional

  Baylis-Hillman 反应产生高度官能化的乙烯基体系，可用于制备包括几种天然产物在内的多种化合物。I-' 然而，主要缺点是该反应发生的速度。反应时间通常为一周或更长，甚至一个月也有报道。4 广泛应用于多功能合成的芳香醛，由于羰基碳的反应性减弱，不能在相对温和的条件下用作底物。 “这个问题已经通过各种方式在一定程度上得到解决，例如使用不同的取代乙烯基化合物，改变催化剂或催化量。'.'-”' 最近，