(3-ethoxy-7-ethyl-6-oxo-4H-furo[3,4-c]pyran-7-yl) benzoate | 156969-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-ethoxy-7-ethyl-6-oxo-4H-furo[3,4-c]pyran-7-yl) benzoate
• CAS: 156969-67-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: SGNZAMPTXSCWPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-ethoxy-7-ethyl-6-oxo-4H-furo[3,4-c]pyran-7-yl) benzoate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-乙基-4-羟基-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3'4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14-二酮
  参考文献：
  名称：

  喜树碱的区域选择性合成

  摘要：

  描述了（±）喜树碱的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73254-0
• 作为产物：
  描述：

  [2-(5-Ethoxy-4-formylfuran-3-yl)-1-oxo-1-phenylmethoxybutan-2-yl] benzoate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 TEA 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-ethoxy-7-ethyl-6-oxo-4H-furo[3,4-c]pyran-7-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  喜树碱的区域选择性合成

  摘要：

  描述了（±）喜树碱的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73254-0

文献信息

• Regioselective synthesis of camptothecin
  作者：AV Rama Rao、J.S. Yadav、Muralikrishna Valluri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73254-0

  日期：1994.5

  A convergent synthesis of (±)camptothecin is described.

  描述了（±）喜树碱的收敛合成。