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Tricarbonyl<6-(dimethylamino)-6-methylthiofulven>chrom | 84879-47-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Tricarbonyl<6-(dimethylamino)-6-methylthiofulven>chrom
英文别名
carbon monoxide;chromium;1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene-N,N-dimethyl-1-methylsulfanylmethanamine
Tricarbonyl<6-(dimethylamino)-6-methylthiofulven>chrom化学式
CAS
84879-47-0;109263-68-5
化学式
C12H13CrNO3S
mdl
——
分子量
303.302
InChiKey
URXZEPFGZQYNHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tricarbonyl<6-(dimethylamino)-6-methylthiofulven>chrom 、 mercury dichloride 以 丙酮 为溶剂, 以88%的产率得到tricarbonyldichloromercurio(6-dimethylamino-6-methylthiofulvene)chromium(Cr-Hg)
    参考文献:
    名称:
    Übergangsmetall-fulven-komplexe:XXVII。富勒酸杆菌
    摘要:
    三羰基(富勒烯)铬配合物(C 5 H 4 CR 2)Cr(CO)3分别与HgCl 2和SnCl 4反应,得到稳定的1:1加合物。三羰基(富烯)铬配合物的金属碱性在很大程度上取决于在富烯配体的环外碳原子上取代基R的电子性质。通过治疗[η获得的富烯复合物的第一结晶质子化产物5 -6,6-双(二甲氨基)亚甲基环戊二烯]的Cr(CO)3与HBF 4。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99577-9
  • 作为产物:
    描述:
    Tris(acetonitril)tricarbonylchrom 、 6-Dimethylamino-6-methylmercapto-fulven四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到Tricarbonyl<6-(dimethylamino)-6-methylthiofulven>chrom
    参考文献:
    名称:
    Lubke, Bernhard; Edelmann, Frank; Behrens, Ulrich, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 11 - 26
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Übergangsmetall-fulven-komplexe
    作者:Frank Edelmann、Peter Behrens、Sabine Behrens、Ulrich Behrens
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80197-8
    日期:1986.8
    Tricarbonyl(fulvene)chromium complexes react with anionic nucleophiles to give functionally substituted cyclopentadienyl derivatives. The nucleophilic attack occurs at the exocyclic carbon atom of the fulvene ligand. Addition of PPh2− to (η6-6,6-dimethylfulvene)Cr(CO)3 (1) yields the novel anion [(η5-C5H4C(CH3)2PPh2)Cr-(CO)3]−, which can be isolated as a K+, (C2H5)4N+, (C6H5)4P+, or Tl+ derivative
    三羰基(富勒烯配合物与阴离子亲核试剂反应,生成功能性取代的环戊二烯基衍生物。亲核攻击发生在富烯配体的环外碳原子上。PPH的加成2 -至(η 6 -6,6-二甲基亚甲基)的Cr(CO)3(1)得到的新的阴离子[(η 5 -C 5 H ^ 4 C(CH 3)2 PPH 2)无Cr(CO )3 ] -,可以分离为K +,(C 2 H 5)4 N +,(C 6H 5)4 P +或Tl +衍生物(2–5)。的盐的不协调Ç 5 ħ 4 C(CH 3)2 PPH 2 -阴离子(7)是通过处理-6,6-二甲基富与KPPh得到2 ·2C 4 H ^ 8 Ò 2。类似地,NAC 5 ħ 5起反应以1得到的Na [(η 5 -C 5 H ^ 4 C(CH 3)2 C ^5 H 5)Cr(CO)3 ](8)。(6-二甲基富勒烯)Cr(CO)3(15)与亲核试剂的反应伴随有二甲胺的消除。的Ph加成3 PCH
  • LUBKE, B.;EDELMANN, F.;BEHRENS, U., CHEM. BER., 1983, 116, N 1, 11-26
    作者:LUBKE, B.、EDELMANN, F.、BEHRENS, U.
    DOI:——
    日期:——
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