phenylmethyl (3S)-3-{[(5-fluoro-2-pyridinyl)amino]carbonyl}-2-[(2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-1-pyrazolidinecarboxylate | 1398753-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl (3S)-3-{[(5-fluoro-2-pyridinyl)amino]carbonyl}-2-[(2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-1-pyrazolidinecarboxylate
• 英文别名: benzyl (3S)-3-[(5-fluoropyridin-2-yl)carbamoyl]-2-[(2R)-2-[[formyl(phenylmethoxy)amino]methyl]hexanoyl]pyrazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1398753-10-0
• 化学式: C₃₂H₃₆FN₅O₆
• 分子量: 605.666
• InChiKey: CEICMUYRUARVLY-IAPPQJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (3S)-3-{[(5-fluoro-2-pyridinyl)amino]carbonyl}-2-[(2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-1-pyrazolidinecarboxylate 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide the title compound (67 mg, 48%)的产率得到(3S)-N-(5-Fluoro-2-pyridinyl)-2-((2R)-2-{[formyl(hydroxy)amino]methyl}hexanoyl)-3-pyrazolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物、化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 phenylmethyl (3S)-3-{[(5-fluoro-2-pyridinyl)amino]carbonyl}-2-[(2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoyl]-1-pyrazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US20130345120A1