(2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-phenylselanyloxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane | 120316-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-phenylselanyloxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 120316-60-1
• 化学式: C₅₄H₅₈O₉Se
• 分子量: 930.009
• InChiKey: YOTBGMDVKSLAHN-WKGJGNKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-phenylselanyloxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane 在 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selenium-mediated glycosidations: A selective synthesis of β-2-deoxyglycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80327-0
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,5R,6R)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-phenylselanyloxan-2-yl] acetate 、 甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-phenylselanyloxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
  参考文献：
  名称：

  PEREZ, MICHEL;BEAU, JEAN-MARIE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1988) N 1, C. 75-78

  摘要：

  DOI：