1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium iodide | 632366-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium iodide
• 英文别名: 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium chloride；1,3-dimesityl-1H-imidazol-3-ium iodide；1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium;iodide；1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium;iodide
• CAS: 632366-35-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N₂*I
• 分子量: 432.347
• InChiKey: TZBPEYKJQGUOKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium iodide 、 silver(l) oxide 以 乙腈 为溶剂， 以23%的产率得到[(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)2Ag]2[Ag4I6]
  参考文献：
  名称：

  精细定义的N-杂环碳银（I）配合物的合成

  摘要：

  一系列N杂环卡宾（NHC）AgCl配合物[NHC = SIMes（1），IPr（2），SIPr（3），IPrMe（4），IMe（5），ICy（6），IAd（7）， IsB（8），IDD（9）和TPh（10）]是通过使咪唑氯化物盐与Ag 2 O反应或通过在AgCl存在下将相应的咪唑-2-亚烷基卡宾直接金属化而合成的。所有银（I）络合物[（SIMes）AgCl]（11），[（IPr）AgCl]（12），[（SIPr）AgCl]（13），[（IPrMe）AgCl]（14），[（IMe）AgCl]（15），[（ICy）AgCl]（16），[（IAd）AgCl]（17），[（IsB）AgCl]（18），[（IDD）AgCl]（19）和[（TPh）AgCl]（20）已在光谱和结构上进行了表征。这些银配合物的结构取决于卤化物和用于合成的溶剂。调整这些参数已导致先前报道的络合物[（IMes）2 Ag] +

  DOI：

  10.1021/om050735i
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 在 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  一种使用咪唑鎓盐催化合成恶唑烷酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种使用咪唑鎓盐催化合成恶唑烷酮的方法，属于有机合成技术领域。本发明采用环氧化物和异氰酸酯为原料，采用本发明所提出的式(I)的催化剂反应得到恶唑烷酮。该方法所用试剂廉价易得，且为一步法即可合成产物，条件温和，高效，且整个反应体系中没有金属残留。

  公开号：

  CN112851597B
• 作为试剂：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 对甲苯异氰酸酯 在 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium iodide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到5-phenyl-3-(p-tolyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种使用咪唑鎓盐催化合成恶唑烷酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种使用咪唑鎓盐催化合成恶唑烷酮的方法，属于有机合成技术领域。本发明采用环氧化物和异氰酸酯为原料，采用本发明所提出的式(I)的催化剂反应得到恶唑烷酮。该方法所用试剂廉价易得，且为一步法即可合成产物，条件温和，高效，且整个反应体系中没有金属残留。

  公开号：

  CN112851597B

文献信息

• Amino-Substituted Butatrienes: Unusual η¹ Ligands Formed by an Unusual Reaction
  作者：Bernhard Reichmann、Matthias Drexler、Bernhard Weibert、Normen Szesni、Tobias Strittmatter、Helmut Fischer

  DOI：10.1021/om101163j

  日期：2011.3.14

  ═C═C(R′)2}], are isolated from the reaction of diazoalkanes (R′)2C−N2 (R′ = Me, Et, nPr) with alkoxy(amino)allenylidene complexes [(CO)5M═C═C═C(NMe2)OR] (M = Cr, W; R = Me, Et, (−)-menthyl) or with the (alkylthio)(amino)allenylidene complex [(CO)5W═C═C═C(NMe2)SnPr]. These new η1-butatriene complexes are related to Cα phosphine adducts of allenylidene complexes such as [(CO)5WC(PMe3)═C═C(NMe2)Ph}]

  双反应（氨基）allenylidene配合物[（CO）5 W═C═C═C（NME 2）2 ]与diethyldiazomethane产生两个产品，环状卡宾络合物（2）由1,2-加成的Et 2 C-N 2到C α -C β的allenylidene配体和η的键1 -butatriene配合物[（CO）5 W C [C（NME 2）2 ]═C═CEt 2 }]（3）。复数2会慢慢消除N 2并重新排列为3。相比之下，只有η 1-重氮三烯配合物[（CO）5 M C [C（C（NMe 2）XR]═C═C（R'）2 }]从重氮烷烃（R'）2 C-N 2（R '= ME等，ñ PR）与烷氧基（氨基）allenylidene配合物[（CO）5 M═C═C═C（NME 2）OR]（M =铬，W; R =甲基，乙基，（ - ） -薄荷基）或与（烷硫基）（氨基）allenylidene配合物[（CO）5 W═C═C═C（NME
• Paramagnetic Rhenium Iodide Cluster with N-Heterocyclic Carbene
  作者：Pavel A. Petrov、Taisiya S. Sukhikh、Vladimir A. Nadolinny、Maxim A. Mikhaylov、Alexander N. Lavrov、Alexey A. Dmitriev、Nina P. Gritsan、Maxim N. Sokolov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00568

  日期：2021.5.3

  triangulo-Trirhenium nonaiodide Re3I9 reacts with 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene (IMes) to produce the novel 13-electron paramagnetic cluster Re3I8(IMes)2, which was characterized by means of X-ray diffraction analysis, ESR spectroscopy, magnetometry, and quantum chemistry.

  triangulo- Trirhenium nonaiodide Re 3 I 9与1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基（IMes）反应生成新的13电子顺磁簇Re 3 I 8（IMes）2，通过X射线衍射分析，ESR光谱，磁力测定和量子化学来表征。
• [EN] CONVERSION OF 5-(CHLOROMETHYL)-2-FURALDEHYDE INTO 5-METHYL-2-FUROIC ACID AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] CONVERSION DE 5-(CHLOROMÉTHYL)-2-FURALDÉHYDE EN ACIDE 5-MÉTHYL-2-FUROÏQUE ET DÉRIVÉS DE CELUI-CI
  申请人：INCITOR INC

  公开号：WO2012024353A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention concerns the synthesis of 5-methyl-2-furoic acid, including ester, amide, and thioester derivatives of such from 5-(chloromethyl)-2-furaldehyde (CMF). The molecules so prepared are useful as intermediates for pharmaceutical, food, and fragrance molecules; as well as fuel or fuel additives.

  本发明涉及从5-(氯甲基)-2-呋喃醛（CMF）合成5-甲基-2-呋喃甲酸，包括其酯、酰胺和硫酯衍生物。所制备的分子可用作制药、食品和香料分子的中间体，以及燃料或燃料添加剂。
• CONVERSION OF 5-(CHLOROMETHYL)-2-FURALDEHYDE INTO 5-METHYL-2-FUROIC ACID AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Mikochik Peter

  公开号：US20130267719A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention concerns the synthesis of 5-methyl-2-furoic acid, including ester, amide, and thioester derivatives of such from 5-(chloromethyl)-2-furaldehyde (CMF). The molecules so prepared are useful as intermediates for pharmaceutical, food, and fragrance molecules; as well as fuel or fuel additives.

  本发明涉及从5-(氯甲基)-2-呋喃醛(CMF)合成5-甲基-2-呋酸，包括其酯、酰胺和硫酯衍生物。所制备的分子可用作制药、食品和香料分子的中间体，以及燃料或燃料添加剂。
• US8710250B2
  申请人：——

  公开号：US8710250B2

  公开（公告）日：2014-04-29