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4-methoxyphenyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-fucopyranosyl-(1->2)-4-O-benzyl-β-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside | 1021496-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-fucopyranosyl-(1->2)-4-O-benzyl-β-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside
英文别名
——
4-methoxyphenyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-fucopyranosyl-(1->2)-4-O-benzyl-β-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside化学式
CAS
1021496-49-0
化学式
C63H70Cl3NO15
mdl
——
分子量
1187.61
InChiKey
KROBHORODXCKKK-MHOLOACISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.83
  • 重原子数:
    82.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    169.32
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酸4-methoxyphenyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-fucopyranosyl-(1->2)-4-O-benzyl-β-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 74.0h, 以55%的产率得到4-methoxyphenyl 3-acetamido-3-deoxy-α-D-fucopyranosyl-(1->2)-β-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-α-D-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    新的,改良的来自油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris pv)的O抗原的三糖重复单元的合成。樟树8004
    摘要:
    最近的研究表明,来自油菜黄单胞菌pv的脂质A和脂多糖的核心片段。campestris 8004(Xcc)是一种致病性革兰氏阴性细菌,能够通过两种独立的机制引发植物免疫。迄今为止,关于O抗原部分的作用还一无所知。由于通过选择性化学降解将其与核心区分开非常困难,因此相关寡糖的化学合成是绝对必要的。本文对O进行了新的改进合成-抗原重复单元。合成的主要改进是:(1)短而高产的稀有糖3-acetamido-3,6-dideoxy-d-galactopyranose(3-acetamido-d-fucose,d的有效糖基供体的制备-Fuc p 3NAc);(2)一种新的保护基团模式,被证明为将来合成高级低聚物开辟了道路。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.093
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxyphenyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-fucopyranosyl-(1->2)-3-O-allyl-4-O-benzyl-β-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside 在 palladium dichloride 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以86%的产率得到4-methoxyphenyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-fucopyranosyl-(1->2)-4-O-benzyl-β-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    新的,改良的来自油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris pv)的O抗原的三糖重复单元的合成。樟树8004
    摘要:
    最近的研究表明,来自油菜黄单胞菌pv的脂质A和脂多糖的核心片段。campestris 8004(Xcc)是一种致病性革兰氏阴性细菌,能够通过两种独立的机制引发植物免疫。迄今为止,关于O抗原部分的作用还一无所知。由于通过选择性化学降解将其与核心区分开非常困难,因此相关寡糖的化学合成是绝对必要的。本文对O进行了新的改进合成-抗原重复单元。合成的主要改进是:(1)短而高产的稀有糖3-acetamido-3,6-dideoxy-d-galactopyranose(3-acetamido-d-fucose,d的有效糖基供体的制备-Fuc p 3NAc);(2)一种新的保护基团模式,被证明为将来合成高级低聚物开辟了道路。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.093
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