2-[E-3-(N,N-dimethylamino)acryloyl]-3-methyl-5,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazole | 1403659-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[E-3-(N,N-dimethylamino)acryloyl]-3-methyl-5,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: (E)-3-(dimethylamino)-1-(3-methyl-5,6-diphenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1403659-86-8
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃OS
• 分子量: 387.505
• InChiKey: MSHMTGYJPYFSER-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[E-3-(N,N-dimethylamino)acryloyl]-3-methyl-5,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazole 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2-(3-isoxazolyl)-3-methyl-5,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮作为杂环制剂中的结构单元：新型吡唑、吡唑并[3,4-d]哒嗪、吡唑并[1,5-a]嘧啶、吡啶并[2,3-d]嘧啶与咪唑并[2,1-]的合成b]噻唑体系

  摘要：

  未报道的2-[E-3-(N,N-二甲基氨基)丙烯酰基]-3-甲基-5,6二苯基咪唑并[2,1-b]噻唑3由2-乙酰基-3甲基-5,6反应制备-二苯基咪唑并[2,1-b]噻唑 2 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMF-DMA)。烯胺酮 3 与腈亚胺 5a-f 进行区域选择性 1,3-偶极环加成反应，得到相应的吡唑 7a-f。7a,d,g 与水合肼反应分别得到吡唑并[3,4d]哒嗪类化合物 8a-c。烯胺酮 3 还与肼、盐酸羟胺、5-氨基吡唑 11、6-氨基硫氧嘧啶 15 和马尿酸 22 反应。新合成的化合物的结构通过光谱数据和元素分析得到证实。烯胺酮是多齿试剂，在这十年中已被广泛用作有机合成的组成部分。此外，许多烯胺酮被发现具有多种生物活性，可作为抗肿瘤、抗菌和抗惊厥剂。另一方面，咪唑具有重要的生物学、药理和治疗活性，其中咪唑存在于具有抗哮喘、抗炎、抗溃疡、抗血栓、杀真菌和除草活性的化合物中。此外，一些咪唑并[2

  DOI：

  10.3987/com-12-12531
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯基-2-咪唑硫醇 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[E-3-(N,N-dimethylamino)acryloyl]-3-methyl-5,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮作为杂环制剂中的结构单元：新型吡唑、吡唑并[3,4-d]哒嗪、吡唑并[1,5-a]嘧啶、吡啶并[2,3-d]嘧啶与咪唑并[2,1-]的合成b]噻唑体系

  摘要：

  未报道的2-[E-3-(N,N-二甲基氨基)丙烯酰基]-3-甲基-5,6二苯基咪唑并[2,1-b]噻唑3由2-乙酰基-3甲基-5,6反应制备-二苯基咪唑并[2,1-b]噻唑 2 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMF-DMA)。烯胺酮 3 与腈亚胺 5a-f 进行区域选择性 1,3-偶极环加成反应，得到相应的吡唑 7a-f。7a,d,g 与水合肼反应分别得到吡唑并[3,4d]哒嗪类化合物 8a-c。烯胺酮 3 还与肼、盐酸羟胺、5-氨基吡唑 11、6-氨基硫氧嘧啶 15 和马尿酸 22 反应。新合成的化合物的结构通过光谱数据和元素分析得到证实。烯胺酮是多齿试剂，在这十年中已被广泛用作有机合成的组成部分。此外，许多烯胺酮被发现具有多种生物活性，可作为抗肿瘤、抗菌和抗惊厥剂。另一方面，咪唑具有重要的生物学、药理和治疗活性，其中咪唑存在于具有抗哮喘、抗炎、抗溃疡、抗血栓、杀真菌和除草活性的化合物中。此外，一些咪唑并[2

  DOI：

  10.3987/com-12-12531