3-(4-甲基-1,3-三唑-5-基)丙酸 | 6469-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-甲基-1,3-三唑-5-基)丙酸
• 英文名称: 3-(4-methylthiazol-5-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-methyl-thiazol-5-yl)-propionic acid；3-(4-Methyl-thiazol-5-yl)-propionsaeure；4-methylthiazole-5-propionic acid；3-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 6469-32-5
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: HPMBMJNAPIPXFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-179.5 °C
• 沸点：
  323.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基-1,3-三唑-5-基)丙酸 在 硫酸 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-(2-(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-4-methylthiazol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]嗪与五元杂芳烃的钯催化氧化 C-H/C-H 交叉偶联

  摘要：

  使用 Pd(OAc) 2作为催化剂，AgOAc 作为氧化剂，使得吡唑并[1,5- a ]嘧啶或吡唑并[1,5 - a ]的直接区域选择性氧化C-H/C-H交叉偶联成为可能吡啶与各种五元杂芳烃，无需预活化和/或导向基团。成功的偶联伙伴包括噻吩、苯并噻吩、噻唑、呋喃、恶唑、吲哚和咪唑并[1,2- a ]吡啶。

  DOI：

  10.1039/d1cc06337e
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-噻唑丙醇 在 硝酸 作用下， 生成 3-(4-甲基-1,3-三唑-5-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Thiamin Analogs. II. 4-Methylthiazole Analogs^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01219a012

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] DITERPENOID COMPOUNDS THAT ACT ON PROTEIN KINASE C (PKC)<br/>[FR] COMPOSÉS DITERPÉNOÏDES AGISSANT SUR LA PROTÉINE KINASE C (PKC)
  申请人：K GEN INC

  公开号：WO2021062030A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  This present disclosure relates to protein kinase C (PKC) modulating compounds, methods of treating a subject with cancer using the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及蛋白激酶C（PKC）调节化合物，使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二治疗剂联合治疗的方法。
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450 (CYP3A4)<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450 (CYP3A4)
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012088178A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present application provides for a compound of formula I, and related compounds, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.

  本申请提供了一种I式化合物，以及相关化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或酯，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及包括给予这种化合物和至少一种额外治疗剂的治疗方法。
• Naphthalene Derivatives as Modulators of the Glucocorticoid Receptor
  申请人：Rafferty Stephen William

  公开号：US20090093464A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to naphthalene derivatives of formula (I) that are modulators of the glucocorticoid receptor, and to processes for the preparation and use of the same.

  本发明涉及式（I）的萘衍生物，其为糖皮质激素受体的调节剂，以及其制备和使用的方法。