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3-(4-环戊基-苯基)-丙酸 | 858216-17-8

中文名称
3-(4-环戊基-苯基)-丙酸
中文别名
——
英文名称
3-(4-cyclopentyl-phenyl)-propionic acid
英文别名
3-(4-Cyclopentyl-phenyl)-propionsaeure;3-(4-Cyclopentylphenyl)propanoic acid;3-(4-cyclopentylphenyl)propanoic acid
3-(4-环戊基-苯基)-丙酸化学式
CAS
858216-17-8
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
WLYPHBSFVLXODS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-环戊基-苯基)-丙酸 生成 3-(4-cyclopentyl-phenyl)-propionic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Cagniant; Deluzarche, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 473
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-bromo-ethyl)-4-cyclopentyl-benzene 生成 3-(4-环戊基-苯基)-丙酸
    参考文献:
    名称:
    Cagniant; Deluzarche, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 473
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A fluorine scan of non-peptidic inhibitors of neprilysin: Fluorophobic and fluorophilic regions in an enzyme active site
    作者:Martin Morgenthaler、Johannes D. Aebi、Fiona Grüninger、Daniel Mona、Björn Wagner、Manfred Kansy、François Diederich
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2008.02.004
    日期:2008.9
    close contacts of organic fluorine with the negatively polarized π-surfaces of surrounding aromatic amino acid side chains. In contrast, the protein environment around the benzimidazole platform, with three electropositive guanidinium side chains of Arg residues, was found to provide a fluorophilic environment. Overall, the data support that organic fluorine, with its high negative charge density prefers
    本文介绍了合成方法和体外(聚)氟化中性溶酶抑制剂的生物亲和力。研究了两个系列的配体中心苯并咪唑平台的F取代抑制剂和填充NEP S1'口袋的苄基载体。S1'口袋被发现具有高度的疏水性,F取代导致抑制剂的结合亲和力大大降低。该结果由有机氟在静电上不利地与周围的芳香族氨基酸侧链的负极化π表面紧密接触来解释。相反,发现苯并咪唑平台周围的蛋白质环境具有Arg残基的三个正电胍基侧链,提供了亲氟环境。总体而言,数据支持有机氟,具有高负电荷密度的电子更倾向于定向到受体位点的正电区域。p氟化配体的K a测量为预测苯并咪唑的p K a值提供了几种简单的模式,苯并咪唑是药物化学中的重要组成部分。
  • NOVEL CYCLIC HYDROCARBON COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    申请人:Fensholdt Jef
    公开号:US20100317582A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The invention relates to novel cyclic hydrocarbon compounds and derivatives thereof, processes for the preparation thereof, to said compounds for use as a medicament, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.
    本发明涉及新的环烃化合物及其衍生物,其制备方法,以及将这些化合物用作药物、治疗用化合物、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗疾病的方法,以及将这些化合物用于药物制造的用途。
  • US9487494B2
    申请人:——
    公开号:US9487494B2
    公开(公告)日:2016-11-08
  • Cagniant; Deluzarche, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 473
    作者:Cagniant、Deluzarche
    DOI:——
    日期:——
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