1-methyl-4-chloromethyl-5-(2-methoxy-4-n-pentylphenyl)-cyclohex-1-ene | 133301-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methyl-4-chloromethyl-5-(2-methoxy-4-n-pentylphenyl)-cyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-[(1R,6R)-6-(chloromethyl)-3-methylcyclohex-3-en-1-yl]-2-methoxy-4-pentylbenzene
• CAS: 133301-52-7
• 化学式: C₂₀H₂₉ClO
• 分子量: 320.903
• InChiKey: AKKORJYMVCTCQQ-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-chloromethyl-5-(2-methoxy-4-n-pentylphenyl)-cyclohex-1-ene 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三溴化硼 、 镍 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 二乙二醇 为溶剂， -70.0~90.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 trans-4a,10a-3-methyl-5-hydroxy-7-n-pentyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Pillai; Kapil; Anand, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 195 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-(2-methoxy-4-n-pentylphenyl)cyclohex-1-ene-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-4-chloromethyl-5-(2-methoxy-4-n-pentylphenyl)-cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Pillai; Kapil; Anand, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 195 - 200

  摘要：

  DOI：