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| 1627197-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1627197-24-3
化学式
C30H22Br2O2
mdl
——
分子量
574.311
InChiKey
FOELBIGCTARZDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.61
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到6,23-Dibromo-4,25-dimethylhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1(18),2(11),3,5,7,9,12,14,16,19,21,23,25-tridecaene-5,24-diol
    参考文献:
    名称:
    苯并[5] hel烯二醇的双氧引发环过环脱芳香化:手性π-扩展二酮的高效合成
    摘要:
    氧化脱芳香化作用是有机合成中的有力策略。然而,关于使用双氧作为氧化剂的报道非常有限,因为它是环境友好的,容易获得的(空气)并且易于处理。螺旋烯二醇可在数分钟内经历由双氧引发的跨环脱芳香化作用,从而以定量收率得到二酮。由此,手性成功地从螺旋性转移到中心手性,形成了具有两个全碳四元立体中心的扭曲的π扩展二酮。通过柱色谱获得光学分辨率,并通过X射线分析确定手性二酮的结构和绝对构型。
    DOI:
    10.1002/anie.201400486
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并[5] hel烯二醇的双氧引发环过环脱芳香化:手性π-扩展二酮的高效合成
    摘要:
    氧化脱芳香化作用是有机合成中的有力策略。然而,关于使用双氧作为氧化剂的报道非常有限,因为它是环境友好的,容易获得的(空气)并且易于处理。螺旋烯二醇可在数分钟内经历由双氧引发的跨环脱芳香化作用,从而以定量收率得到二酮。由此,手性成功地从螺旋性转移到中心手性,形成了具有两个全碳四元立体中心的扭曲的π扩展二酮。通过柱色谱获得光学分辨率,并通过X射线分析确定手性二酮的结构和绝对构型。
    DOI:
    10.1002/anie.201400486
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文献信息

  • Helicene‐Based Illusory Chiral Supramolecular Expression of the Penrose Stairs: Chiroptical Property and Narcissistic Self‐Sorting
    作者:Wei‐Bin Lin、Yin‐Feng Wang、Hai‐Yan Lu、Chuan‐Feng Chen
    DOI:10.1002/ejic.201900097
    日期:2019.4.9
    Based on the chiral helicene‐derived dipyridyl ligands, two pairs of chiral rhomboid metallacycles were constructed conveniently by the coordination‐driven selfassembly. It was found that the chiral metallacycles showed a supramolecular depiction of the illusory Penrose stairs. Moreover, the enantiomers of the metallacycles not only showed clear mirror imaged circular dichroism (CD) spectra and mirror
    基于手性螺旋烯衍生的二吡啶配体,通过配位驱动的自组装方便地构建了两对手性菱形属环。发现手性属环化合物对幻觉的彭罗斯楼梯表现出了超分子的描绘。此外,属环的对映异构体不仅显示出清晰的镜像圆二色性(CD)光谱和镜像的圆偏振发光(CPL)特性,而且还可能由于类PS结构而显示出增强的手性响应。在这些手性菱形属环的一锅合成中进一步观察到自恋自我分类。
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