2-methoxy-6-methyl-9,10-dihydrophenanthrene | 81857-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-6-methyl-9,10-dihydrophenanthrene
• CAS: 81857-35-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: PXLPDVGJEQIRNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  370.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-methyl-9,10-dihydrophenanthrene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-hydroxy-6-methyl-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  9,10-Dihydrophenanthrenes and phenanthrenes, mimics of natural compounds with strong antialgal activity, have been synthesized through cross-coupling of 1-(2-iodo-5-methoxy)-phenylethanol with variously substituted iodobenzenes. The synthetic compounds, bearing a hydroxyl or a methoxyl group at C-2 and a methyl in the C ring, were tested against the green alga Selenastrum capricornutum. All compounds, except 2-methoxy-7-methylphenanthrene, caused inhibition of algal growth by more than 70% at 10(-4) M, and many of them retained this strong activity at 10(-5) M.

  DOI：

  10.1023/a:1005463802388
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-methoxy-2-<<(trimethylsilyl)oxy>methylene>-1(2H)-naphthalenone 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-methoxy-6-methyl-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Benzoannulation of ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a026

文献信息

• BENZOANNELATION OF KETONES: 3,4-CYCLODODECENO-1-METHYLBENZENE
  作者：Tius, Marcus A.、Kamali Kannangara

  DOI：10.15227/orgsyn.071.0158

  日期：——
• Suresh Chander Rao, M.; Krishna Rao, G. S., Synthesis, 1987, # 3, p. 231 - 233
  作者：Suresh Chander Rao, M.、Krishna Rao, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• TIUS, M. A.;ALI, S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 16, 3163-3166
  作者：TIUS, M. A.、ALI, S.

  DOI：——

  日期：——
• SURESH CHANDER RAO M.; KRISHNA RAO G. S., SYNTHESIS,(1987) N 3, 231-233
  作者：SURESH CHANDER RAO M.、 KRISHNA RAO G. S.

  DOI：——

  日期：——